2026年4月の医薬品の動き新薬の承認・薬価収載・部会・再算定・改訂指示・回収
2026年4月は、新薬の薬価収載6成分、部会の審議・報告11件、使用上の注意の改訂指示5件、回収17件がありました。
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新薬の薬価収載6成分
| 販売名 | 収載日 | 薬価 | 成分 | 会社 | 算定方式 | 補正加算など |
|---|---|---|---|---|---|---|
| アクイプタ錠10mg | 2026/04/15 | 339.9円 | アトゲパント水和物 | アッヴィ合同会社 | 類似薬効比較方式(I) | 革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H5) |
| アクイプタ錠30mg | 2026/04/15 | 831.3円 | アトゲパント水和物 | アッヴィ合同会社 | 類似薬効比較方式(I) | 革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H5) |
| アクイプタ錠60mg | 2026/04/15 | 1,461.6円 | アトゲパント水和物 | アッヴィ合同会社 | 類似薬効比較方式(I) | 革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H5) |
| イドビンソ配合錠 | 2026/04/15 | 6,610.5円 | ドラビリン・イスラトラビル水和物 | MSD株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | 市場性加算(I)A=15%、迅速導入加算A=10%、革新的新薬薬価維持制度 |
| エキシデンサー皮下注100mgシリンジ | 2026/04/15 | 1,143,284円 | デペモキマブ(遺伝子組換え) | グラクソ・スミスクライン株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | 有用性加算(II)A=5%、小児加算=5%、革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H1) |
| エキシデンサー皮下注100mgペン | 2026/04/15 | 1,143,284円 | デペモキマブ(遺伝子組換え) | グラクソ・スミスクライン株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | 有用性加算(II)A=5%、小児加算=5%、革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H1) |
| サフネロー皮下注120mgオートインジェク | 2026/04/15 | — | アニフロルマブ(遺伝子組換え) | アストラゼネカ株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | 革新的新薬薬価維持制度 |
| ター | 2026/04/15 | — | アニフロルマブ(遺伝子組換え) | アストラゼネカ株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | 革新的新薬薬価維持制度 |
| ツカイザ錠150mg | 2026/04/15 | 7,317円 | ツカチニブ エタノール付加物 | ファイザー株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | 有用性加算(II)A=10%、革新的新薬薬価維持制度 |
| ツカイザ錠50mg | 2026/04/15 | 2,818.4円 | ツカチニブ エタノール付加物 | ファイザー株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | 有用性加算(II)A=10%、革新的新薬薬価維持制度 |
| ラヴィクティ内用液1.1g/mL | 2026/04/15 | 41,455.4円 | フェニル酪酸グリセロール | 株式会社オーファンパシフィック | 原価計算方式 | 有用性加算(II)A=5%、市場性加算(I)A=5%、加算係数 0、革新的新薬薬価維持制度 |
収載回ごとの詳細：2026年4月15日の収載
薬事審議会 医薬品第一部会・第二部会11件
| 販売名 | 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 成分 | 会社 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| — | 2026/04/24 | 第一部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| — | 2026/04/24 | 第一部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| — | 2026/04/27 | 第二部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| — | 2026/04/27 | 第二部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| アレックスビー筋注用 | 2026/04/27 | 第二部会 | 報告 | RSウイルスPreF3抗原 | グラクソ・スミスクライン(株) | — | 資料 |
| エムネクスパイク筋注シリンジ12歳以上用 | 2026/04/27 | 第二部会 | 審議 | SARS-CoV-2のスパイクタンパク質のN-末端部位及び受容体結合部位をコードするmRNA | モデルナ・ジャパン(株) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| アレセンサカプセル150 mg | 2026/04/27 | 第二部会 | 審議 | アレクチニブ塩酸塩 | 中外製薬(株) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| マブキャンパス点滴静注30 mg | 2026/04/27 | 第二部会 | 報告 | アレムツズマブ(遺伝子組換え) | サノフィ(株) | — | 資料 |
| ソーティクツ錠6 mg | 2026/04/27 | 第二部会 | 審議 | デュークラバシチニブ | ブリストル・マイヤーズスクイブ(株) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| ジャスケイド錠9 mg、ジャスケイド錠18 mg | 2026/04/27 | 第二部会 | 審議 | ネランドミラスト | 日本ベーリンガーインゲルハイム(株) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| ファセンラ皮下注30 mgシリンジ、ファセンラ皮下注30 mgペン | 2026/04/27 | 第二部会 | 審議 | ベンラリズマブ(遺伝子組換え) | アストラゼネカ(株) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
使用上の注意の改訂指示5件
| 成分 | 指示日 | 改訂された項目 | 通知番号 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| アベルマブ(遺伝子組換え) | 2026/04/21 | 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0421第1号 | 資料 |
| インフリキシマブ(遺伝子組換え) | インフリキシマブ(遺伝子組換え)[インフリキシマブ後続1] | インフリキシマブ(遺伝子組換え)[インフリキシマブ後続2... | 2026/04/21 | 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0421第1号 | 資料 |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 2026/04/21 | 2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 10.2 併用注意 | 医薬安発0421第1号 | 資料 |
| レゴラフェニブ水和物 | 2026/04/21 | 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0421第1号 | 資料 |
| 塩化カルシウム水和物 | 2026/04/21 | 2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 10.2 併用注意 | 医薬安発0421第1号 | 資料 |
医薬品の回収17件
クラスI：6件、クラスII：10件、クラスIII：1件
厚生労働省・PMDA・中医協の公表資料から JPD が作成。回収は2024年4月以降の分を収録しています。承認は PMDA の新医薬品の承認品目一覧に基づきます。