ツカイザの薬価・算定・承認・安全性
ツカイザ(ツカチニブ エタノール付加物、ファイザー) 2026年4月15日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:エンハーツ点滴静注用100mg)。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 10%。 承認日:2026年2月19日。
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概要
- 一般名
- ツカチニブ エタノール付加物
- 会社
- ファイザー
- 薬効分類
- 4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
- 承認日
- 2026年2月19日
- 薬価収載
- 2026年4月15日
- 算定方式
- 類似薬効比較方式(Ⅰ)
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| ツカイザ錠50mg | 4291098F1029 | 2,818.4円 | 2026/04/15 |
| ツカイザ錠150mg | 4291098F2025 | 7,317円 | 2026/04/15 |
薬価算定(収載時)の内訳
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026/04/15 | ツカイザ錠50mg | 類似薬効比較方式(Ⅰ) | エンハーツ点滴静注用100mg | 有用性加算(Ⅱ) 10% | 引上げ | 5年目 673人 42億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026/02/19 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | — | — | — | — |
指定と部会
| 指定日 | 指定 | 予定される効能 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2026/02/16 | 希少疾病用医薬品 | がん化学療法後に増悪した HER2 陽性の治癒切除不能な胆道癌 | — |
| 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2026/01/29 | 第二部会 | 審議 | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
安全性(改訂指示・回収・RMP)
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2026/08/28 | 改訂指示 | 2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 | — | 資料 |
医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-04更新) 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。