イドビンソの薬価・算定・承認・安全性

イドビンソ（ドラビリン・イスラトラビル水和物、MSD） 2026年4月15日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：1ピフェルトロ錠100mg、2ボカブリア錠30mg）。補正加算：市場性加算（Ⅰ） 15%、迅速導入加算 10%。承認日：2026年3月6日。

更新日：2026年9月29日

概要

規格	YJコード	薬価	適用日
イドビンソ配合錠	6250121F1026	6,610.5円	2026/04/15

収載日	規格	算定方式	比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2026/04/15	イドビンソ配合錠	類似薬効比較方式（Ⅰ）	1ピフェルトロ錠100mg、2ボカブリア錠30mg	市場性加算（Ⅰ） 15%、迅速導入加算 10%	なし	10年目 5,500人 132億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2026/03/06	承認	新有効成分含有医薬品	希少疾病用医薬品	—	—	—

成分としての指定（希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など）
指定日	指定	予定される効能	承認日
2021/10/01	希少疾病用医薬品	HIV-1感染症	—

薬事審議会の部会
開催日	部会	審議・報告	結果	出所
2026/03/02	第二部会	審議	承認可(承認一覧で確認)	資料

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（3件）
日付	種類	改訂の項目・理由	クラス	出所
2026/08/25	改訂指示	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	—	資料
2026/08/25	改訂指示	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	—	資料
2026/03/17	改訂指示	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	—	資料

医薬品リスク管理計画（RMP）：提出中（2026-06更新）資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。