安全管理・薬事の確認 · 安全管理の改訂資料

抗ウイルス薬の使用上の注意の改訂指示｜成分・項目・通知の記録

配合成分を含む通知の記載を確認し、対象範囲を原本に戻って読むための資料です。薬効分類625「抗ウイルス剤」に結び付く成分または品目の改訂指示をまとめています。発出日と改訂項目を確認し、社内調査に必要な原本を開けます。

このページの作成・更新：2026-10-18元データの基準日：2026-08-25

この資料の範囲収録記録の発出日：1998-05-20〜2026-08-25。120記録。資料収録の範囲は時期によって異なります。

改訂指示の記録: 120件
原本URL: 120件
収録開始の発出日: 1998-05-20
最後の発出日: 2026-08-25

この資料で確かめること

抗ウイルス薬の資料を調べる

配合成分を含む通知の記載を確認し、対象範囲を原本に戻って読むために、120件の改訂指示の記録を掲載しています。表では原本の改訂項目を読み、通知番号や発出日を手がかりに対象範囲を確認します。

通知の記録と製品の対応状況を分ける

改訂指示が発出された日と、各製品の添付文書に反映された日は同じ情報ではありません。この表から各社の対応の早さや、対応が残っているかどうかを判断することはできません。

記録の一覧

空欄は「—」で表示しています。各行の出所から、元の公表資料を確認できます。

表の中を検索

120行のうち 120行が該当 · 25行を表示

抗ウイルス薬の使用上の注意の改訂指示｜成分・項目・通知の記録
発出日	成分	改訂項目	通知番号	出所
2026-08-25	レナカパビルナトリウム(経口剤) \| レナカパビルナトリウム(注射剤)	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	リルピビリン塩酸塩・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	リルピビリン塩酸塩	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	リルピビリン	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	ビクテグラビルナトリウム・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	ドルテグラビルナトリウム・リルピビリン塩酸塩	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	ドラビリン・イスラトラビル水和物	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	ドラビリン	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	ダルナビルエタノール付加物・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	ダルナビルエタノール付加物・コビシスタット	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	リルピビリン塩酸塩・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	リルピビリン塩酸塩	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	リルピビリン	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	ビクテグラビルナトリウム・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	ドルテグラビルナトリウム・リルピビリン塩酸塩	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	ドラビリン	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	ダルナビルエタノール付加物・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	ダルナビルエタノール付加物・コビシスタット	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-02-10	エンシトレルビルフマル酸	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 10.2 併用注意	医薬安発0210第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2024-12-17	モルヌピラビル	項目情報なし・原本を確認	医薬安発1217第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2024-12-17	エンシトレルビルフマル酸	8 重要な基本的注意	医薬安発1217第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2023-07-20	エンシトレルビルフマル酸	11 副作用	薬生安発0720第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2022-09-13	リトナビル	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 10.2 併用注意	薬生安発0913第6号	PMDA 使用上の注意の改訂指示

集め方と読み方

改訂指示の記録を、同じ品目IDまたは成分IDの品目表により薬効分類625へ結び付けます。同じ成分が別分類にも属する場合、両方の資料に掲載します。
数える単位は改訂指示の記録IDです。一つの通知で複数成分が改訂される場合があるため、記録数は通知の本数とは異なります。
発出日・原本URLがある記録を選び、同じ記録IDの重複は除きます。成分名・改訂項目は取得した原文の項目を表示します。
業務での確認：配合成分を含む通知の記載を確認し、対象範囲を原本に戻って読む。同じ日の記録や同じ通知番号を確認し、原本で対象成分・剤形・項目を照らしてください。

確認するときの留意点

改訂指示の件数は、副作用の発生頻度や製品の安全性の高低を表しません。
現行の添付文書内容や、自社品の対応の完了・未完了を判定する資料ではありません。
品目・成分・薬効分類との照合ができた記録のみ掲載しています。一般用医薬品を含む通知は原本で対象範囲を確認してください。
過去の収録範囲が均一でないため、年ごとの件数から改訂の増減傾向は判断できません。

出所

あわせて確認する資料

抗ウイルス薬の後発品・供給・薬価区分｜成分別の確認表
抗ウイルス薬の成分別に、後発品の収載コード、限定出荷・供給停止、基礎的医薬品・最低薬価・不採算品再算定を出所つきで確認。供給資料は2026-10-08時点。
精神神経用薬の使用上の注意の改訂指示｜成分・項目・通知の記録
精神神経用薬の使用上の注意の改訂指示を、成分・改訂項目・通知番号・発出日で確認。PMDAの改訂原本へ戻れる、安全管理・薬事の調査用資料です。
代謝性医薬品（分類399）の使用上の注意の改訂指示｜成分・項目・通知の記録
代謝性医薬品（分類399）の使用上の注意の改訂指示を、成分・改訂項目・通知番号・発出日で確認。PMDAの改訂原本へ戻れる、安全管理・薬事の調査用資料です。
眼科用薬の使用上の注意の改訂指示｜成分・項目・通知の記録
眼科用薬の使用上の注意の改訂指示を、成分・改訂項目・通知番号・発出日で確認。PMDAの改訂原本へ戻れる、安全管理・薬事の調査用資料です。