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腫瘍用薬（分類429）の使用上の注意の改訂指示｜成分・項目・通知の記録

薬効分類内の改訂記録を、成分・項目・通知番号から探すための資料です。薬効分類429「その他の腫瘍用薬」に結び付く成分または品目の改訂指示をまとめています。発出日と改訂項目を確認し、社内調査に必要な原本を開けます。

このページの作成・更新：2026-10-18元データの基準日：2026-10-02

この資料の範囲収録記録の発出日：1999-04-02〜2026-10-02。228記録。資料収録の範囲は時期によって異なります。

改訂指示の記録: 228件
原本URL: 228件
収録開始の発出日: 1999-04-02
最後の発出日: 2026-10-02

この資料で確かめること

腫瘍用薬（分類429）の資料を調べる

薬効分類内の改訂記録を、成分・項目・通知番号から探すために、228件の改訂指示の記録を掲載しています。表では原本の改訂項目を読み、通知番号や発出日を手がかりに対象範囲を確認します。

通知の記録と製品の対応状況を分ける

改訂指示が発出された日と、各製品の添付文書に反映された日は同じ情報ではありません。この表から各社の対応の早さや、対応が残っているかどうかを判断することはできません。

記録の一覧

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228行のうち 228行が該当 · 25行を表示

腫瘍用薬（分類429）の使用上の注意の改訂指示｜成分・項目・通知の記録
発出日	成分	改訂項目	通知番号	出所
2026-10-02	クラドリビン	9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.6 授乳婦	医薬安発1002第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-09-29	オシメルチニブメシル酸塩	8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0929第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-09-29	イピリムマブ(遺伝子組換え)	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0929第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-09-29	アレクチニブ塩酸塩	8 重要な基本的注意	医薬安発0929第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-09-29	ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0929第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-09-29	セルペルカチニブ	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0929第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-28	ツカチニブエタノール付加物	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0828第4号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	ニボルマブ(遺伝子組換え)	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	タラポルフィンナトリウム	8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	エンコラフェニブ	2 禁忌 / 10 相互作用	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	イボシデニブ	2 禁忌 / 10 相互作用	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	イピリムマブ(遺伝子組換え)	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-08-25	アパルタミド	8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0825第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-07-14	ニボルマブ(遺伝子組換え)	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0714第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-07-14	カルボプラチン	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0714第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-07-14	イキサゾミブクエン酸エステル	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0714第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-06-16	バレメトスタットトシル酸塩	8 重要な基本的注意	医薬安発0616第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-04-21	レゴラフェニブ水和物	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0421第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-04-21	アベルマブ(遺伝子組換え)	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0421第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	セリチニブ	2 禁忌 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.3 肝機能障害患者 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	オラパリブ	8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	エンザルタミド	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	イブルチニブ	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	アパルタミド	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-06	ラゼルチニブメシル酸塩水和物	7 用法及び用量に関連する注意 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意	医薬安発0306第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示

集め方と読み方

改訂指示の記録を、同じ品目IDまたは成分IDの品目表により薬効分類429へ結び付けます。同じ成分が別分類にも属する場合、両方の資料に掲載します。
数える単位は改訂指示の記録IDです。一つの通知で複数成分が改訂される場合があるため、記録数は通知の本数とは異なります。
発出日・原本URLがある記録を選び、同じ記録IDの重複は除きます。成分名・改訂項目は取得した原文の項目を表示します。
業務での確認：薬効分類内の改訂記録を、成分・項目・通知番号から探す。同じ日の記録や同じ通知番号を確認し、原本で対象成分・剤形・項目を照らしてください。

確認するときの留意点

改訂指示の件数は、副作用の発生頻度や製品の安全性の高低を表しません。
現行の添付文書内容や、自社品の対応の完了・未完了を判定する資料ではありません。
品目・成分・薬効分類との照合ができた記録のみ掲載しています。一般用医薬品を含む通知は原本で対象範囲を確認してください。
過去の収録範囲が均一でないため、年ごとの件数から改訂の増減傾向は判断できません。

出所

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