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安全管理・薬事の確認 · 安全管理の改訂資料

血液・体液用薬（分類339）の使用上の注意の改訂指示｜成分・項目・通知の記録

改訂された項目と発出日を、成分ごとに確認するための資料です。薬効分類339「その他の血液・体液用薬」に結び付く成分または品目の改訂指示をまとめています。発出日と改訂項目を確認し、社内調査に必要な原本を開けます。

このページの作成・更新：元データの基準日：

この資料の範囲収録記録の発出日：1998-06-19〜2026-07-14。50記録。資料収録の範囲は時期によって異なります。
改訂指示の記録
50件
原本URL
50件
収録開始の発出日
1998-06-19
最後の発出日
2026-07-14

この資料で確かめること

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改訂された項目と発出日を、成分ごとに確認するために、50件の改訂指示の記録を掲載しています。表では原本の改訂項目を読み、通知番号や発出日を手がかりに対象範囲を確認します。

通知の記録と製品の対応状況を分ける

改訂指示が発出された日と、各製品の添付文書に反映された日は同じ情報ではありません。この表から各社の対応の早さや、対応が残っているかどうかを判断することはできません。

記録の一覧

空欄は「—」で表示しています。各行の出所から、元の公表資料を確認できます。

50行のうち 50行が該当 · 25行を表示

血液・体液用薬（分類339）の使用上の注意の改訂指示｜成分・項目・通知の記録
発出日成分改訂項目通知番号出所
2026-07-14アスピリン・ランソプラゾール8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用医薬安発0714第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-07-14アスピリン・ボノプラザンフマル酸塩8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用医薬安発0714第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17チカグレロル2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌医薬安発0317第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-01-13アスピリン(血栓・塞栓形成の抑制の効能を有する製剤) | アスピリン・ダイアルミネート | アスピリン・ボノプラザンフマル酸塩 | アスピリン・ランソプラゾー...11 副作用 / 11.1 重大な副作用医薬安発0113第4号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2025-11-26アンデキサネット アルファ(遺伝子組換え)8 重要な基本的注意 / 10 相互作用 / 10.2 併用注意医薬安発1126第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2024-11-13イコサペント酸エチル11 副作用 / 11.1 重大な副作用医薬安発1113第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2024-11-13イコサペント酸エチル11 副作用 / 11.1 重大な副作用医薬安発1113第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2024-10-08アスピリン(解熱鎮痛消炎の効能を有する製剤)9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦医薬安発1008第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2024-03-28アンデキサネット アルファ(遺伝子組換え)8 重要な基本的注意 / 15 その他の注意 / 15.1 臨床使用に基づく情報医薬安発0328第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2023-10-12レノグラスチム(遺伝子組換え)8 重要な基本的注意医薬安発1012第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2023-10-12ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え) | ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え)[ペグフィルグラスチム後続1]8 重要な基本的注意医薬安発1012第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2023-01-17クロピドグレル硫酸塩 | クロピドグレル硫酸塩・アスピリン11 副作用 / 11.1 重大な副作用 / 15 その他の注意 / 15.1 臨床使用に基づく情報薬生安発0117第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2022-03-15チカグレロル11 副作用 / 11.1 重大な副作用薬生安発0315第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2021-02-25アスピリン9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦薬生安発0225第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2021-02-25アスピリン・ボノプラザンフマル酸塩9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦薬生安発0225第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2021-02-25アスピリン | アスピリン・ダイアルミネート | アスピリン・ランソプラゾール | クロピドグレル硫酸塩・アスピリン9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦薬生安発0225第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2021-02-25アスピリン | アスピリン・ダイアルミネート9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦薬生安発0225第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2020-12-08プラスグレル塩酸塩7 用法及び用量に関連する注意薬生安発1208第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2020-12-08クロピドグレル硫酸塩7 用法及び用量に関連する注意薬生安発1208第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2020-06-01クロピドグレル硫酸塩2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 10.2 併用注意薬生安発0601第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2020-03-31ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え)15 その他の注意 / 15.1 臨床使用に基づく情報番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2018-03-20クロピドグレル硫酸塩 | クロピドグレル硫酸塩・アスピリン禁忌 / 相互作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2016-09-13ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え)重要な基本的注意番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2015-04-23クロピドグレル硫酸塩(1) | クロピドグレル硫酸塩(2)副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2014-01-07クロピドグレル硫酸塩錠 | クロピドグレル硫酸塩・アスピリン錠重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示

集め方と読み方

  • 改訂指示の記録を、同じ品目IDまたは成分IDの品目表により薬効分類339へ結び付けます。同じ成分が別分類にも属する場合、両方の資料に掲載します。
  • 数える単位は改訂指示の記録IDです。一つの通知で複数成分が改訂される場合があるため、記録数は通知の本数とは異なります。
  • 発出日・原本URLがある記録を選び、同じ記録IDの重複は除きます。成分名・改訂項目は取得した原文の項目を表示します。
  • 業務での確認：改訂された項目と発出日を、成分ごとに確認する。同じ日の記録や同じ通知番号を確認し、原本で対象成分・剤形・項目を照らしてください。

確認するときの留意点

  • 改訂指示の件数は、副作用の発生頻度や製品の安全性の高低を表しません。
  • 現行の添付文書内容や、自社品の対応の完了・未完了を判定する資料ではありません。
  • 品目・成分・薬効分類との照合ができた記録のみ掲載しています。一般用医薬品を含む通知は原本で対象範囲を確認してください。
  • 過去の収録範囲が均一でないため、年ごとの件数から改訂の増減傾向は判断できません。

出所

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