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循環器官用薬（分類219）の使用上の注意の改訂指示｜成分・項目・通知の記録

同じ分類に出された改訂指示を、成分と日付で整理するための資料です。薬効分類219「その他の循環器官用薬」に結び付く成分または品目の改訂指示をまとめています。発出日と改訂項目を確認し、社内調査に必要な原本を開けます。

このページの作成・更新：2026-10-18元データの基準日：2026-03-17

この資料の範囲収録記録の発出日：1998-06-19〜2026-03-17。41記録。資料収録の範囲は時期によって異なります。

改訂指示の記録: 41件
原本URL: 41件
収録開始の発出日: 1998-06-19
最後の発出日: 2026-03-17

この資料で確かめること

循環器官用薬（分類219）の資料を調べる

同じ分類に出された改訂指示を、成分と日付で整理するために、41件の改訂指示の記録を掲載しています。表では原本の改訂項目を読み、通知番号や発出日を手がかりに対象範囲を確認します。

通知の記録と製品の対応状況を分ける

改訂指示が発出された日と、各製品の添付文書に反映された日は同じ情報ではありません。この表から各社の対応の早さや、対応が残っているかどうかを判断することはできません。

記録の一覧

空欄は「—」で表示しています。各行の出所から、元の公表資料を確認できます。

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41行のうち 41行が該当 · 25行を表示

循環器官用薬（分類219）の使用上の注意の改訂指示｜成分・項目・通知の記録
発出日	成分	改訂項目	通知番号	出所
2026-03-17	マシテンタン・タダラフィル	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	フィネレノン	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	タダラフィル(肺動脈性肺高血圧症の効能を有する製剤)	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-03-17	イバブラジン塩酸塩	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0317第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2026-02-10	リオシグアト	10 相互作用 / 10.2 併用注意	医薬安発0210第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2025-11-26	ボセンタン水和物	1 警告 / 7 用法及び用量に関連する注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発1126第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2025-09-09	サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0909第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2025-05-20	リオシグアト	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 10.2 併用注意	医薬安発0520第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2024-07-17	エポプロステノールナトリウム	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	医薬安発0717第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2024-06-11	フィネレノン	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌	医薬安発0611第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2023-05-09	サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物	9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.4 生殖能を有する者	薬生安発0509第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2022-09-13	リオシグアト	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 10.2 併用注意	薬生安発0913第6号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2021-01-26	シルデナフィルクエン酸塩(肺動脈性肺高血圧症の効能を有する製剤)	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 10.2 併用注意	薬生安発0126第2号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2020-06-01	セレキシパグ	2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 10.2 併用注意	薬生安発0601第1号	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2019-07-09	エポプロステノールナトリウム	8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用	番号情報なし・原本を確認	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2018-03-20	セレキシパグ	禁忌 / 相互作用	番号情報なし・原本を確認	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-08-03	リオシグアト	重要な基本的注意	番号情報なし・原本を確認	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-05-30	トレプロスチニル	副作用	番号情報なし・原本を確認	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2014-02-18	ビキサロマーカプセル	副作用	番号情報なし・原本を確認	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2013-11-26	ボセンタン水和物錠	副作用	番号情報なし・原本を確認	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2013-04-23	アンブリセンタン錠	慎重投与 / 副作用	番号情報なし・原本を確認	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2012-12-04	アンブリセンタン錠	重要な基本的注意	番号情報なし・原本を確認	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2011-11-29	エポプロステノールナトリウム静注用	副作用	番号情報なし・原本を確認	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2011-08-09	ボセンタン水和物錠	重要な基本的注意 / 副作用	番号情報なし・原本を確認	PMDA 使用上の注意の改訂指示
2011-03-22	ベラプロストナトリウム	副作用	番号情報なし・原本を確認	PMDA 使用上の注意の改訂指示

集め方と読み方

改訂指示の記録を、同じ品目IDまたは成分IDの品目表により薬効分類219へ結び付けます。同じ成分が別分類にも属する場合、両方の資料に掲載します。
数える単位は改訂指示の記録IDです。一つの通知で複数成分が改訂される場合があるため、記録数は通知の本数とは異なります。
発出日・原本URLがある記録を選び、同じ記録IDの重複は除きます。成分名・改訂項目は取得した原文の項目を表示します。
業務での確認：同じ分類に出された改訂指示を、成分と日付で整理する。同じ日の記録や同じ通知番号を確認し、原本で対象成分・剤形・項目を照らしてください。

確認するときの留意点

改訂指示の件数は、副作用の発生頻度や製品の安全性の高低を表しません。
現行の添付文書内容や、自社品の対応の完了・未完了を判定する資料ではありません。
品目・成分・薬効分類との照合ができた記録のみ掲載しています。一般用医薬品を含む通知は原本で対象範囲を確認してください。
過去の収録範囲が均一でないため、年ごとの件数から改訂の増減傾向は判断できません。

出所

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