安全管理・薬事の確認 · 安全管理の改訂資料

催眠鎮静薬・抗不安薬の使用上の注意の改訂指示|成分・項目・通知の記録

相互作用などの改訂資料を、成分と通知番号から確認するための資料です。薬効分類112「催眠鎮静剤,抗不安剤」に結び付く成分または品目の改訂指示をまとめています。発出日と改訂項目を確認し、社内調査に必要な原本を開けます。

このページの作成・更新:元データの基準日:

この資料の範囲収録記録の発出日:1999-01-27〜2026-03-17。58記録。資料収録の範囲は時期によって異なります。
改訂指示の記録
58件
原本URL
57件
収録開始の発出日
1999-01-27
最後の発出日
2026-03-17

この資料で確かめること

催眠鎮静薬・抗不安薬の資料を調べる

相互作用などの改訂資料を、成分と通知番号から確認するために、58件の改訂指示の記録を掲載しています。表では原本の改訂項目を読み、通知番号や発出日を手がかりに対象範囲を確認します。

通知の記録と製品の対応状況を分ける

改訂指示が発出された日と、各製品の添付文書に反映された日は同じ情報ではありません。この表から各社の対応の早さや、対応が残っているかどうかを判断することはできません。

記録の一覧

空欄は「—」で表示しています。各行の出所から、元の公表資料を確認できます。

58行のうち 58行が該当 · 25行を表示

催眠鎮静薬・抗不安薬の使用上の注意の改訂指示|成分・項目・通知の記録
発出日成分改訂項目通知番号出所
2026-03-17トリアゾラム2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌医薬安発0317第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2022-07-20トリアゾラム2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用薬生安発0720第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2022-07-20トリアゾラム2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用薬生安発0720第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2022-07-20ゾルピデム酒石酸塩2 禁忌 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用薬生安発0720第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2022-07-20ゾピクロン2 禁忌 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用薬生安発0720第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2022-07-20エスゾピクロン9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.1 合併症・既往歴等のある患者 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用薬生安発0720第1号PMDA 使用上の注意の改訂指示
2019-03-28セコバルビタールナトリウム | ペントバルビタールカルシウム禁忌 / 原則禁忌番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2019-03-28アモバルビタール禁忌 / 原則禁忌番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21クロキサゾラム重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21クアゼパム重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21オキサゾラム(錠剤・散剤) | オキサゾラム(細粒剤)重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21エスタゾラム(錠剤) | エスタゾラム(散剤)重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21エスゾピクロン重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21ミダゾラム(てんかん重積状態の効能を有する製剤)副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21ジアゼパム(坐剤)副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21リルマザホン塩酸塩水和物重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21メダゼパム重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21アモバルビタール重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21抱水クロラール(坐剤) | 抱水クロラール(注腸剤)副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21ペントバルビタールカルシウム重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21ブロチゾラム(錠剤)重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21フルラゼパム塩酸塩重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21フルトプラゼパム重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21ニトラゼパム(散剤) | ニトラゼパム(細粒剤) | ニトラゼパム(錠剤)重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示
2017-03-21トリアゾラム(錠剤)重要な基本的注意 / 副作用番号情報なし・原本を確認PMDA 使用上の注意の改訂指示

集め方と読み方

  • 改訂指示の記録を、同じ品目IDまたは成分IDの品目表により薬効分類112へ結び付けます。同じ成分が別分類にも属する場合、両方の資料に掲載します。
  • 数える単位は改訂指示の記録IDです。一つの通知で複数成分が改訂される場合があるため、記録数は通知の本数とは異なります。
  • 発出日・原本URLがある記録を選び、同じ記録IDの重複は除きます。成分名・改訂項目は取得した原文の項目を表示します。
  • 業務での確認:相互作用などの改訂資料を、成分と通知番号から確認する。同じ日の記録や同じ通知番号を確認し、原本で対象成分・剤形・項目を照らしてください。

確認するときの留意点

  • 改訂指示の件数は、副作用の発生頻度や製品の安全性の高低を表しません。
  • 現行の添付文書内容や、自社品の対応の完了・未完了を判定する資料ではありません。
  • 品目・成分・薬効分類との照合ができた記録のみ掲載しています。一般用医薬品を含む通知は原本で対象範囲を確認してください。
  • 過去の収録範囲が均一でないため、年ごとの件数から改訂の増減傾向は判断できません。

出所

あわせて確認する資料

ほかの切り口で調べる