2026年7月の医薬品の動き新薬の承認・薬価収載・部会・再算定・改訂指示・回収
2026年7月は、新薬の薬価収載2成分、部会の審議・報告19件、使用上の注意の改訂指示17件、回収22件がありました。
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新薬の薬価収載2成分
| 販売名 | 収載日 | 薬価 | 成分 | 会社 | 算定方式 | 補正加算など |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ジャスケイド錠18mg | 2026/07/15 | 8,363円 | ネランドミラスト | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | 有用性加算(I)A=35%、市場性加算(I)A=5%、革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H1) |
| ジャスケイド錠9mg | 2026/07/15 | 4,190.1円 | ネランドミラスト | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | 有用性加算(I)A=35%、市場性加算(I)A=5%、革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H1) |
| ハイツエキシン錠10mg | 2026/07/15 | 7,313.4円 | リソバリシブメシル酸塩水和物 | 海和製薬株式会社 | 原価計算方式 | 有用性加算(II)A=5%、市場性加算(I)A=10%、迅速導入加算A=10%、加算係数 0、革新的新薬薬価維持制度 |
収載回ごとの詳細：2026年7月15日の収載
薬事審議会 医薬品第一部会・第二部会19件
| 販売名 | 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 成分 | 会社 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| — | 2026/07/27 | 第二部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| — | 2026/07/27 | 第二部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| オヌレグ錠150 mg、オヌレグ錠200 mg | 2026/07/27 | 第二部会 | 審議 | アザシチジン | ブリストル・マイヤーズスクイブ(株) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| リンヴォック錠7.5 mg、リンヴォック錠15 mg、リンヴォック内用液0.1%(1 mg/mL) | 2026/07/27 | 第二部会 | 審議 | ウパダシチニブ水和物 | アッヴィ(同) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| イネレクスゾ膀胱内システム225 mg | 2026/07/27 | 第二部会 | 審議 | ゲムシタビン塩酸塩 | ヤンセンファーマ(株) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| ゲムシタビン点滴静注液200 mg/5 mL「NK」、ゲムシタビン点滴静注液1 g/25mL「NK」、ゲムシタビン点滴静注用200 mg「タカタ」、ゲムシタビン点滴静注用1 g「タカタ」 | 2026/07/27 | 第二部会 | 報告 | ゲムシタビン塩酸塩 | 日本化薬(株) | — | 資料 |
| ヒアニュオ錠10 mg | 2026/07/27 | 第二部会 | 審議 | セバベルチニブ水和物 | バイエル薬品(株) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| リブタヨ点滴静注350 mg | 2026/07/27 | 第二部会 | 審議 | セミプリマブ(遺伝子組換え) | リジェネロン・ジャパン(株) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| イミフィンジ点滴静注120 mg、イミフィンジ点滴静注500 mg | 2026/07/27 | 第二部会 | 報告 | デュルバルマブ(遺伝子組換え) | アストラゼネカ(株) | — | 資料 |
| フルダラ静注用50 mg | 2026/07/27 | 第二部会 | 報告 | フルダラビンリン酸エステル | サノフィ(株) | — | 資料 |
| ビレーズトリ14.4エアロスフィア56吸入、ビレーズトリ14.4エアロスフィア120吸入 | 2026/07/27 | 第二部会 | 審議 | ブデソニド/グリコピロニウム臭化物/ホルモテロールフマル酸塩水和物 | アストラゼネカ(株) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| ブリヌスプリ錠25 mg | 2026/07/27 | 第二部会 | 審議 | ブレンソカチブ水和物 | インスメッド(同) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| ヒブサーゴ皮下注150 mgシリンジ | 2026/07/27 | 第二部会 | 審議 | ベピロビルセンナトリウム | グラクソ・スミスクライン(株) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| オラデオ顆粒分包72 mg、オラデオ顆粒分包96 mg、オラデオ顆粒分包108 mg、オラデオ顆粒分包132 mg | 2026/07/27 | 第二部会 | 審議 | ベロトラルスタット塩酸塩 | (株)オーファンパシフィック | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6 mg「GRP」 | 2026/07/27 | 第二部会 | 審議 | ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え)[ペグフィルグラスチム後続2] | グローバルレギュラトリーパートナーズ(同) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6 mg「GRP」 | 2026/07/27 | 第二部会 | 報告 | ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え)[ペグフィルグラスチム後続2] | グローバルレギュラトリーパートナーズ(同) | — | 資料 |
| ヒムペブジ皮下注150 mgペン | 2026/07/27 | 第二部会 | 審議 | マルスタシマブ(遺伝子組換え) | ファイザー(株) | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
| アベロックス錠400 mg | 2026/07/27 | 第二部会 | 報告 | モキシフロキサシン塩酸塩 | バイエル薬品(株) | — | 資料 |
| ベスレミ皮下注250 μgシリンジ、ベスレミ皮下注500 μgシリンジ | 2026/07/27 | 第二部会 | 報告 | ロペグインターフェロン アルファ-2b(遺伝子組換え) | ファーマエッセンシアジャパン(株) | — | 資料 |
使用上の注意の改訂指示17件
| 成分 | 指示日 | 改訂された項目 | 通知番号 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| アスピリン・ボノプラザンフマル酸塩 | 2026/07/14 | 8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| アスピリン・ランソプラゾール | 2026/07/14 | 8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| アテゾリズマブ(遺伝子組換え) アベルマブ(遺伝子組換え) | イピリムマブ(遺伝子組換え) | セミプリマブ(遺伝子組換え) | チスレリズマブ(遺伝子組換... | 2026/07/14 | 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| イキサゾミブクエン酸エステル | 2026/07/14 | 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| インスリン アスパルト(遺伝子組換え) | 2026/07/14 | 8 重要な基本的注意 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| エソメプラゾールマグネシウム水和物 | オメプラゾール | ボノプラザンフマル酸塩 | ラベプラゾールナトリウム | ランソプラゾール(経口剤) | 2026/07/14 | 8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| オメプラゾールナトリウム | ランソプラゾール(注射剤) | 2026/07/14 | 8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| カルボプラチン | 2026/07/14 | 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| グセルクマブ(遺伝子組換え) | 2026/07/14 | 8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| ドキソルビシン塩酸塩 | 2026/07/14 | 8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| ニボルマブ(遺伝子組換え) | 2026/07/14 | 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| ボノプラザンフマル酸塩・アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン | ボノプラザンフマル酸塩・アモキシシリン水和物・メトロニダゾール | 2026/07/14 | 8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| 抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン | 2026/07/14 | 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| 組換えRSウイルスワクチン(アブリスボ筋注用) | 組換えRSウイルスワクチン(アレックスビ-筋注用) | 2026/07/14 | 11 副反応 / 11.1 重大な副反応 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
| 要指導医薬品オメプラゾール含有製剤 | 2026/07/14 | 医薬安発0714第1号 | 資料 | |
| 要指導医薬品ラベプラゾールナトリウム含有製剤 | 2026/07/14 | 医薬安発0714第1号 | 資料 | |
| 要指導医薬品ランソプラゾール含有製剤 | 2026/07/14 | 医薬安発0714第1号 | 資料 |
医薬品の回収22件
クラスI：5件、クラスII：12件、クラスIII：5件
厚生労働省・PMDA・中医協の公表資料から JPD が作成。回収は2024年4月以降の分を収録しています。承認は PMDA の新医薬品の承認品目一覧に基づきます。