2016年4月の医薬品の動き新薬の承認・薬価収載・部会・再算定・改訂指示・回収
2016年4月は、新薬の薬価収載7成分、使用上の注意の改訂指示13件がありました。
更新日：
新薬の薬価収載7成分
| 販売名 | 収載日 | 薬価 | 成分 | 会社 | 算定方式 | 補正加算など |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 100mg | 2016/04/20 | — | メタコリン塩化物 | 三和化学研究所参天製薬 | 原価計算方式 | — |
| 100mg | 2016/04/20 | — | メタコリン塩化物 | 三和化学研究所参天製薬 | 原価計算方式 | — |
| ケンブラン吸入粉末溶解用 | 2016/04/20 | — | メタコリン塩化物 | 三和化学研究所参天製薬 | 原価計算方式 | — |
| ジ | 2016/04/20 | — | エボロクマブ(遺伝子組換え) | アステラス・アムジェン・バイオファーマ | 原価計算方式 | 営業利益率(+10%) |
| タルグレチンカプセル75mg | 2016/04/20 | 2,797.9円 | ベキサロテン | ミノファーゲン製薬 | 類似薬効比較方式(I) | 外国平均価格調整、(引き下げ) |
| プロボコリン吸入粉末溶解用 | 2016/04/20 | — | メタコリン塩化物 | 三和化学研究所参天製薬 | 原価計算方式 | — |
| ベンテイビス吸入液10μg | 2016/04/20 | 2,386.5円 | イロプロスト | バイエル薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — |
| ボンビバ錠100mg | 2016/04/20 | 2,790円 | イバンドロン酸ナトリウム水和物 | 中外製薬 | 類似薬効比較方式(II) | — |
| リクスビス静注用1000 | 2016/04/20 | 114,279円 | ノナコグ ガンマ(遺伝子組換え) | バクスアルタ | 類似薬効比較方式(II) | — |
| リクスビス静注用2000 | 2016/04/20 | 226,162円 | ノナコグ ガンマ(遺伝子組換え) | バクスアルタ | 類似薬効比較方式(II) | — |
| リクスビス静注用3000 | 2016/04/20 | 337,159円 | ノナコグ ガンマ(遺伝子組換え) | バクスアルタ | 類似薬効比較方式(II) | — |
| リクスビス静注用500 | 2016/04/20 | 57,744円 | ノナコグ ガンマ(遺伝子組換え) | バクスアルタ | 類似薬効比較方式(II) | — |
| ルコナック爪外用液5% | 2016/04/20 | 997.8円 | ルリコナゾール | 佐藤製薬 | 原価計算方式 | — |
| レパーサ皮下注140mgシリン | 2016/04/20 | — | エボロクマブ(遺伝子組換え) | アステラス・アムジェン・バイオファーマ | 原価計算方式 | 営業利益率(+10%) |
| レパーサ皮下注140mgペン | 2016/04/20 | — | エボロクマブ(遺伝子組換え) | アステラス・アムジェン・バイオファーマ | 原価計算方式 | 営業利益率(+10%) |
収載回ごとの詳細：2016年4月20日の収載
使用上の注意の改訂指示13件
| 成分 | 指示日 | 改訂された項目 | 通知番号 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| アファチニブマレイン酸塩 | 2016/04/21 | 副作用 | — | 資料 |
| エドキサバントシル酸塩水和物 | 2016/04/21 | 副作用 | — | 資料 |
| オセルタミビルリン酸塩 | 2016/04/21 | 副作用 | — | 資料 |
| ガバペンチン | 2016/04/21 | 副作用 | — | 資料 |
| ガバペンチン エナカルビル | 2016/04/21 | 副作用 | — | 資料 |
| シタグリプチンリン酸塩水和物 | ビルダグリプチン | ビルダグリプチン・メトホルミン塩酸塩 | 2016/04/21 | 副作用 | — | 資料 |
| トラベクテジン | 2016/04/21 | 慎重投与 / 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
| ナトリウム・カリウム・アスコルビン酸配合剤 | 2016/04/21 | 副作用 | — | 資料 |
| フェキソフェナジン塩酸塩・塩酸プソイドエフェドリン | 2016/04/21 | 副作用 | — | 資料 |
| ペラミビル水和物 | 2016/04/21 | 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
| リバーロキサバン | 2016/04/21 | 副作用 | — | 資料 |
| レボドパ | 2016/04/21 | 副作用 | — | 資料 |
| 一般用医薬品 | 塩酸プソイドエフェドリン又は硫酸プソイドエフェドリン含有製剤 | 2016/04/21 | 相談すること | — | 資料 |
厚生労働省・PMDA・中医協の公表資料から JPD が作成。回収は2024年4月以降の分を収録しています。承認は PMDA の新医薬品の承認品目一覧に基づきます。