レパーサの薬価・算定・承認・安全性

レパーサ(エボロクマブ(遺伝子組換え)、アムジェン) 2016年4月20日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2016年1月22日。

更新日:

概要

一般名
エボロクマブ(遺伝子組換え)
会社
アムジェン
薬効分類
2189 その他の高脂血症用剤
承認日
2016年1月22日
薬価収載
2016年4月20日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
レパーサ皮下注140mgペン2189401G202624,302円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2016/04/20レパーサ皮下注140mgシリンジ原価計算方式—なしなし10年目 69,000人 492億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

レパーサ皮下注140mgペン
適用日薬価内容
2023/04/0124,302円改定
2021/04/0124,344円改定
2019/10/0124,372円改定
2018/04/0123,962円改定
2016/04/2022,948円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2016/01/22承認新有効成分含有医薬品—8年(〜2024/01/21)承認事項の変更不要—
2019/06/18一部変更承認新効能医薬品————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
レパーサ皮下注140mgペン 1mL入院7,690キット
レパーサ皮下注140mgペン 1mL院内外来102,899キット
レパーサ皮下注140mgペン 1mL院外外来423,997キット
レパーサ皮下注420mgオートミニドーザー 3.5mL入院秘匿キット
レパーサ皮下注420mgオートミニドーザー 3.5mL院内外来20,555キット
レパーサ皮下注420mgオートミニドーザー 3.5mL院外外来31,638キット

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。