2024年5月22日に薬価収載された新薬算定方式・比較薬・補正加算・薬価
第589回中医協（2024年5月15日）で了承された新医薬品の一覧表から、10成分・13規格の算定結果をまとめました。 補正加算が付いた規格は13規格です。
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算定方式の内訳
| 類似薬効比較方式(I) | 7規格 |
| 規格間調整 | 4規格 |
| 原価計算方式 | 2規格 |
収載された新薬の一覧
| 販売名 | 規格 | 薬価 | 成分 | 会社 | 申請区分 | 算定方式 | 比較薬 | 補正加算など | 薬効 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| エンレスト粒状錠小児用12.5mg | 12.5mg1個 | 21.4円 | サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物 | ノバルティスファーマ株式会社 | 新効能医薬品、新用量医薬品、剤形追加に係る医薬品(再審査期間中のもの) | 規格間調整 | エンレスト錠200mg | 小児加算A=20%、新薬創出等加算 | その他の循環器官用薬(慢性心不全) | 資料 |
| エンレスト粒状錠小児用31.25mg | 31.25mg1個 | 45.1円 | サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物 | ノバルティスファーマ株式会社 | 新効能医薬品、新用量医薬品、剤形追加に係る医薬品(再審査期間中のもの) | 規格間調整 | — | 小児加算A=20%、新薬創出等加算 | その他の循環器官用薬(慢性心不全) | 資料 |
| オルミエント錠1mg | 1mg1錠 | 1,356.8円 | バリシチニブ | 日本イーライリリー株式会社 | 新効能医薬品、新用量医薬品、剤形追加に係る医薬品(再審査期間中のもの) | 規格間調整 | オルミエント錠4mg | 小児加算A=15%、新薬創出等加算 | 他に分類されない代謝性医薬品(○既存治療で効果不十分な下記疾患関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)アトピー性皮膚炎多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎○SARS-CoV-2による肺炎(ただし、酸素吸入を要する患者に限る)○円形脱毛症(ただし、脱毛部位が広範囲に及ぶ難治の場合に限る)) | 資料 |
| レズロック錠200mg | 200mg1錠 | 30,525.9円 | ベルモスジルメシル酸塩 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | イムブルビカカプセル140mg | 有用性加算(II)A=5%、市場性加算(I)A=10%、新薬創出等加算 | 他に分類されない代謝性医薬品(造血幹細胞移植後の慢性移植片対宿主病(ステロイド剤の投与で効果不十分な場合)) | 資料 |
| トルカプ錠160mg | 160mg1錠 | 9,263.5円 | カピバセルチブ | アストラゼネカ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | イブランス錠25mg | 有用性加算(I)A=35%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1) | その他の腫瘍用薬(内分泌療法後に増悪したPIK3CA、AKT1又はPTEN遺伝子変異を有するホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌) | 資料 |
| トルカプ錠200mg | 200mg1錠 | 11,244.3円 | カピバセルチブ | アストラゼネカ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(I)A=35%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1) | その他の腫瘍用薬(内分泌療法後に増悪したPIK3CA、AKT1又はPTEN遺伝子変異を有するホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌) | 資料 |
| ファセンラ皮下注10mgシリンジ | 10mg0.5mL1筒 | 134,121円 | ベンラリズマブ(遺伝子組換え) | アストラゼネカ株式会社 | 新用量医薬品、剤形追加に係る医薬品(再審査期間中のもの) | 規格間調整 | ファセンラ皮下注30mgシリンジ | 小児加算A=15%、新薬創出等加算 | その他の呼吸器官用薬(気管支喘息(既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る)) | 資料 |
| アジンマ静注用1500 | 1,500国際単位1瓶(溶解液付) | 1,212,026円 | アパダムターゼ アルファ(遺伝子組換え)・シナキサダムターゼ アルファ(遺伝子組換え)混合物 | 武田薬品工業株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | カブリビ注射用10mg | 有用性加算(I)A=40%、小児加算A=15%、迅速導入加算A=5%、新薬創出等加算 | その他の血液・体液用薬(先天性血栓性血小板減少性紫斑病) | 資料 |
| エルレフィオ皮下注44mg | 44mg1.1mL1瓶 | 558,501円 | エルラナタマブ(遺伝子組換え) | ファイザー株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | エプキンリ皮下注48mg | 有用性加算(II)A=10%、市場性加算(I)A=10%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1) | その他の腫瘍用薬(再発又は難治性の多発性骨髄腫(標準的な治療が困難な場合に限る)) | 資料 |
| エルレフィオ皮下注76mg | 76mg1.9mL1瓶 | 957,222円 | エルラナタマブ(遺伝子組換え) | ファイザー株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(II)A=10%、市場性加算(I)A=10%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1) | その他の腫瘍用薬(再発又は難治性の多発性骨髄腫(標準的な治療が困難な場合に限る)) | 資料 |
| ビキセオス配合静注用 | (144mg)1瓶 | 877,877円 | ダウノルビシン塩酸塩・シタラビン | 日本新薬株式会社 | 新医療用配合剤 | 原価計算方式 | — | 有用性加算(I)A=45%、市場性加算(I)A=10%、加算係数 0、新薬創出等加算 | その他の腫瘍用薬(高リスク急性骨髄性白血病) | 資料 |
| ビロイ点滴静注用100mg | 100mg1瓶 | 54,502円 | ゾルベツキシマブ(遺伝子組換え) | アステラス製薬株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | オプジーボ点滴静注240mg | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1) | その他の腫瘍用薬(CLDN18.2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃癌) | 資料 |
| アキュミン静注 | 185MBq1瓶 | 344,867円 | フルシクロビン(18F) | 日本メジフィジックス株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 原価計算方式 | — | 有用性加算(II)A=5%、加算係数 1.0、新薬創出等加算 | 放射性医薬品(初発の悪性神経膠腫が疑われる患者における腫瘍の可視化ただし、磁気共鳴コンピューター断層撮影検査による腫瘍摘出計画時における腫瘍摘出範囲の決定の補助に用いる。) | 資料 |
中医協の「新医薬品一覧表」の記載に基づきます。比較薬は算定資料から補っています。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
このページは中医協の公表資料から JPD が作成したものです。