ビキセオスの薬価・算定・承認・安全性

ビキセオス（ダウノルビシン塩酸塩・シタラビン、日本新薬） 2024年5月22日に原価計算方式で薬価収載。補正加算：有用性加算（Ⅰ） 45%、市場性加算（Ⅰ） 10%。承認日：2024年3月26日。

更新日：2026年9月29日

概要

規格	YJコード	薬価	適用日
ビキセオス配合静注用	4291502D1029	877,877円	2026/04/01

収載日	規格	算定方式	比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2024/05/22	ビキセオス配合静注用	原価計算方式	—	有用性加算（Ⅰ） 45%、市場性加算（Ⅰ） 10%	なし	10年目 314人 20億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価改定での区分（新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など）
改定日	区分	内容
2026/04/01	革新的新薬薬価維持制度	革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01	新薬創出等加算	薬価維持

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2024/03/26	承認	新医療用配合剤	希少疾病用医薬品	—	—	—

成分としての指定（希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など）
指定日	指定	予定される効能	承認日
1996/04/01	希少疾病用医薬品	再発・難治性急性白血病(慢性骨髄性白血病の急性転化を含む)	2000/01/18

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（6件）
日付	種類	改訂の項目・理由	クラス	出所
2020/10/06	改訂指示	8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 / 13 過量投与 / 13.1 症状	—	資料
2005/09/15	改訂指示	警告 / 用法・用量に関連する使用上の注意	—	資料
2001/09/19	改訂指示	副作用	—	資料
2001/09/19	改訂指示	副作用	—	資料
2001/01/12	改訂指示	副作用	—	資料
2001/01/12	改訂指示	副作用	—	資料

医薬品リスク管理計画（RMP）：提出中（2025-08更新）資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

2024年度の診療分
規格	区分	数量	単位
ビキセオス配合静注用 (144mg)	入院	9,665	瓶
ビキセオス配合静注用 (144mg)	院内外来	秘匿	瓶

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。