後発品・既存品の検討 · 薬事・品質の通知を探す
承認書の通知・Q&A資料索引｜発出日・件名・原本
承認書の記載・取扱いに関する公表資料を確認するための資料索引です。取得済みの通知の件名に「承認書」を含む記録をまとめました。申請・変更・品質管理などの検討では、対象製品と原本の記載を照らして確認してください。
このページの作成・更新：元データの基準日：
この資料の範囲収録した通知の発出日：2016-01-19〜2026-06-03。厚生労働省の法令等データベースおよびPMDAの一覧に掲載され、取得した記録の範囲です。
- 通知等の記録
- 23件
- 件名の検索語
- 承認書
- 最初の発出日
- 2016-01-19
- 最後の発出日
- 2026-06-03
この資料で確かめること
承認書の資料を探す順番
承認書の記載・取扱いに関する公表資料を確認する際の入口として、23件の記録を掲載しています。まず件名で対象製品や手続きを絞り、発出日と通知番号を控えて原本を開いてください。
改正・訂正・Q&Aを一緒に確認する
同じ題材に関する資料でも、元の通知と、その後の一部改正・訂正・質疑応答では役割が異なります。発出日が新しいことだけで、過去の通知の全内容を置き換えたと判断しないでください。
記録の一覧
空欄は「—」で表示しています。各行の出所から、元の公表資料を確認できます。
23行のうち 23行が該当 · 23行を表示
| 発出日 | 件名 | 通知番号等 | 資料の種類 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2026-06-03 | 「要指導医薬品及び一般用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」の一部改正について | 医薬薬審発0603第1号/医薬監麻発0603第7号 | 通知 | 通知・連絡の原文 |
| 2026-06-03 | 「医療用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」の一部改正について | 医薬薬審発0603第4号/医薬監麻発0603第10号 | 通知 | 通知・連絡の原文 |
| 2026-06-03 | 「要指導医薬品及び一般用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」及び「医療用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」に関する質疑応答集(Q&A)について | 番号の記録なし | Q&A | 通知・連絡の原文 |
| 2026-04-30 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の一部改正に伴う医薬品等製造販売承認事項一部変更承認書の取扱いについて | 番号の記録なし | 事務連絡 | 通知・連絡の原文 |
| 2025-02-13 | 国立感染症研究所が交付する株を用いて製造されるインフルエンザHAワクチンの製造株変更に伴う製造販売承認書の取扱いについて | 医薬薬審発0213第1号 | 通知 | 通知・連絡の原文 |
| 2025-01-20 | 「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検における相違の考え方について」の一部改正について | 事務連絡 | 事務連絡 | 通知・連絡の原文 |
| 2024-10-30 | 後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検における相違の考え方について | 番号の記録なし | 事務連絡 | 通知・連絡の原文 |
| 2024-10-30 | 後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検後の手続きについて | 医薬薬審発1030第5号 | 通知 | 通知・連絡の原文 |
| 2024-06-27 | 要指導医薬品及び一般用医薬品並びに指定医薬部外品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検後の手続きについて | 医薬薬審発0627第1号 | 通知 | 通知・連絡の原文 |
| 2024-06-24 | 後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る代用試験法を使用している場合の試験方法の自主点検実施手順について | 医政産情企発0624第6号;医薬監麻発0624第8号;医薬薬審発0624第11号 | 通知 | 通知・連絡の原文 |
| 2024-06-24 | 「医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて」に関する質疑応答集(Q&A)について | 番号の記録なし | Q&A | 通知・連絡の原文 |
| 2023-06-21 | 医療用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて | 薬生監麻発0621第5号;薬生薬審発0621第4号 | 通知 | 通知・連絡の原文 |
| 2023-06-21 | 要指導医薬品及び一般用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて | 薬生監麻発0621第2号;薬生薬審発0621第1号 | 通知 | 通知・連絡の原文 |
| 2022-04-01 | 医療用医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検後の手続きについて | 薬生薬審発0401第17号 | 通知 | 通知・連絡の原文 |
| 2021-02-01 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の一部改正に伴う医薬品等製造販売承認事項一部変更承認書の取扱いについて | 番号の記録なし | 事務連絡 | 通知・連絡の原文 |
| 2016-06-20 | 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集(Q&A)について(その5) | 番号の記録なし | Q&A | 通知・連絡の原文 |
| 2016-06-01 | 医薬品の製造販売承認書に則した製造等の徹底について | 薬生監麻発0601第2号;薬生審査発0601第3号 | 通知 | 通知・連絡の原文 |
| 2016-04-11 | 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集(Q&A)について(その4) | 番号の記録なし | Q&A | 通知・連絡の原文 |
| 2016-03-22 | 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集(Q&A)について(その3) | 番号の記録なし | Q&A | 通知・連絡の原文 |
| 2016-03-04 | 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集(Q&A)について(その2) | 番号の記録なし | Q&A | 通知・連絡の原文 |
| 2016-02-12 | 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検後の手続きについて | 薬生審査発0212第4号 | 通知 | 通知・連絡の原文 |
| 2016-01-20 | 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集(Q&A)について | 番号の記録なし | Q&A | 通知・連絡の原文 |
| 2016-01-19 | 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検の実施について | 薬生審査発0119第1号 | 通知 | 通知・連絡の原文 |
集め方と読み方
- 件名を全角・半角をそろえた上で、「承認書」を含む記録を選びます。本文だけに語がある通知は、この索引に含まれません。
- 発出日と通知番号等で識別した記録ごとに表示します。同じ通知に関する改正・訂正・Q&Aは、別の公表記録として残します。
- 原本の索引で元通知の発出日と後続の訂正日が併記される場合、元通知の行にある発出日を表示します。訂正の有無は原本も確認してください。
- 件名や通知番号を手がかりに原本へ戻るための資料です。題名が似ていても、対象製品・手続き・施行日は異なることがあります。
- 業務での確認：承認書の記載・取扱いに関する公表資料を確認する。原本の対象範囲、施行日、経過措置、後続の改正を確認してください。
確認するときの留意点
- 収録する通知の範囲は限定されています。ここに記録がないことは、該当する通知がないことを意味しません。
- 掲載通知の現行性、廃止・改正状況を一括判定していません。法令上の要件や個社への適用は原本と後続資料で確認してください。
- 医療用医薬品のほか、一般用医薬品や他の製品区分を含む通知があります。件名だけで自社品への適用を判断しないでください。
出所
あわせて確認する資料
- GMPの通知・Q&A資料索引｜発出日・件名・原本
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- 日本薬局方の通知・Q&A資料索引｜発出日・件名・原本
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- 生物学的同等性の通知・Q&A資料索引｜発出日・件名・原本
生物学的同等性に関する公表通知・事務連絡・Q&Aを、件名の語から探す資料索引。発出日・通知番号・原本リンクを掲載しています。
- 外国製造業者の認定・登録の通知・Q&A資料索引｜発出日・件名・原本
外国製造業者の認定・登録に関する公表通知・事務連絡・Q&Aを、件名の語から探す資料索引。発出日・通知番号・原本リンクを掲載しています。