2024年7月の医薬品の動き新薬の承認・薬価収載・部会・再算定・改訂指示・回収
2024年7月は、使用上の注意の改訂指示8件、回収38件がありました。
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使用上の注意の改訂指示8件
| 成分 | 指示日 | 改訂された項目 | 通知番号 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 乾燥細胞培養痘そうワクチン | 2024/07/04 | 14 適用上の注意 | 医薬薬審発0704第1号 | 資料 |
| イピリムマブ(遺伝子組換え) | ニボルマブ(遺伝子組換え) | 2024/07/17 | 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0717第1号 | 資料 |
| エポプロステノールナトリウム | 2024/07/17 | 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0717第1号 | 資料 |
| ガドブトロール | 2024/07/17 | 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0717第1号 | 資料 |
| ダプロデュスタット | 2024/07/17 | 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.1 合併症・既往歴等のある患者 | 医薬安発0717第1号 | 資料 |
| チラブルチニブ塩酸塩 | 2024/07/17 | 7 用法及び用量に関連する注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0717第1号 | 資料 |
| パビナフスプ アルファ(遺伝子組換え) | 2024/07/17 | 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦 | 医薬安発0717第1号 | 資料 |
| レゴラフェニブ水和物 | 2024/07/17 | 8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | 医薬安発0717第1号 | 資料 |
医薬品の回収38件
クラスI:24件、クラスII:14件、クラスIII:0件
| 販売名 | 日付 | 理由 | 会社 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 新鮮凍結血漿-LR「日赤」480 | 2024/07/01 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射濃厚血小板-LR「日赤」 | 2024/07/01 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/02 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/04 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 新鮮凍結血漿-LR「日赤」240 | 2024/07/09 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 新鮮凍結血漿-LR「日赤」480 | 2024/07/09 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/09 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/09 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 新鮮凍結血漿-LR「日赤」480 | 2024/07/10 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射濃厚血小板-LR「日赤」 | 2024/07/10 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射濃厚血小板-LR「日赤」 | 2024/07/17 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射濃厚血小板-LR「日赤」 | 2024/07/19 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/19 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射濃厚血小板-LR「日赤」 | 2024/07/22 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射濃厚血小板-LR「日赤」 | 2024/07/22 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/22 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/24 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/29 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/29 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/29 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/30 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/30 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/30 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
| 照射赤血球液-LR「日赤」 | 2024/07/31 | 献血後情報(血液製剤) | 日本赤十字社 | 資料 |
厚生労働省・PMDA・中医協の公表資料から JPD が作成。回収は2024年4月以降の分を収録しています。承認は PMDA の新医薬品の承認品目一覧に基づきます。