スーテントの薬価・算定・承認・安全性

スーテント(スニチニブリンゴ酸塩、ファイザー) 2008年6月13日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:ネクサバール錠200mg)。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 5%。 承認日:2008年4月16日。

更新日:

概要

一般名
スニチニブリンゴ酸塩
会社
ファイザー
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
2008年4月16日
薬価収載
2008年6月13日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
スーテントカプセル12.5mg4291018M10293,139.8円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2008/06/13スーテントカプセル12.5mg類似薬効比較方式(Ⅰ)ネクサバール錠200mg有用性加算(Ⅱ) 5%なし10年目 3,018人 140.9億円資料
2008/06/13スーテントカプセル12.5mg類似薬効比較方式(Ⅰ)ネクサバール錠200mg有用性加算(Ⅱ) 5%なし10年目 3,018人 140.9億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

スーテントカプセル12.5mg
適用日薬価内容
2026/04/013,139.8円改定
2025/04/013,841.3円改定
2023/04/017,265.6円改定
2021/04/017,557.5円改定
2019/10/017,621円改定
2014/04/017,482.4円改定
2012/04/017,161.8円収載
2010/04/018,546.3円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2024/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2008/04/16承認新有効成分含有医薬品優先審査———
2012/08/10一部変更承認新効能・新用量医薬品希少疾病用医薬品———

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2011/06/10希少疾病用医薬品根治切除不能な膵内分泌腫瘍2012/08/10
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2012/07/20第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(5件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2025/07/30改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2018/09/18改訂指示副作用—資料
2013/01/08改訂指示副作用—資料
2011/01/11改訂指示副作用—資料
2009/09/28改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
スーテントカプセル12.5mg入院9,049カプセル
スーテントカプセル12.5mg院内外来141,586カプセル
スーテントカプセル12.5mg院外外来740,177カプセル

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。