デベルザの薬価・算定・承認・安全性

デベルザ(トホグリフロジン水和物、興和) 2014年5月23日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:スーグラ錠50mg)。補正加算:なし。 承認日:2014年3月24日。 再算定:1件。

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概要

一般名
トホグリフロジン水和物
会社
興和
薬効分類
3969 その他の糖尿病用剤
承認日
2014年3月24日
薬価収載
2014年5月23日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
デベルザ錠20mg3969021F1032138.7円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2014/05/23デベルザ錠20mg類似薬効比較方式(Ⅰ)スーグラ錠50mgなしなし10年目 530,000人 340億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

デベルザ錠20mg
適用日薬価内容
2026/04/01138.7円改定
2025/04/01154.4円改定
2023/04/01176.1円改定
2021/04/01185.4円改定
2019/10/01195.5円改定
2018/04/01199.1円改定
2016/04/01202.8円改定
2014/05/23205.5円収載

再算定と価格の区分

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2025/05/14市場拡大類似品154.4円144.2円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価非維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2014/03/24承認新有効成分含有医薬品—8年(〜2022/03/23)承認事項の変更不要—

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2014/02/24第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2015/01/09改訂指示慎重投与 / 副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
デベルザ錠20mg入院354,235錠
デベルザ錠20mg院内外来22,715,612錠
デベルザ錠20mg院外外来151,662,707錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。