ロトリガ粒状の薬価・算定・承認・安全性

ロトリガ粒状(オメガ-3脂肪酸エチル、武田薬品工業) 2012年11月22日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:エパデールS900)。補正加算:なし。 承認日:2012年9月28日。

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概要

一般名
オメガ-3脂肪酸エチル
会社
武田薬品工業
薬効分類
2189 その他の高脂血症用剤
承認日
2012年9月28日
薬価収載
2012年11月22日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ロトリガ粒状カプセル2g2189019M1020122.5円2026/04/01
ロトリガ粒状カプセル2g(選)2189019M102097.4円2026/06/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2012/11/22ロトリガ粒状カプセル2g類似薬効比較方式(Ⅰ)エパデールS900なしなし10年目 340,000人 326億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

ロトリガ粒状カプセル2g
適用日薬価内容
2026/04/01122.5円改定
2025/04/01144円改定
2023/04/01202.4円改定
2021/04/01229.1円改定
2019/10/01238.9円改定
2018/04/01244.5円改定
2016/04/01261.1円改定
2014/04/01261.3円改定
2012/11/22254円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(前倒し1回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2024/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2012/09/28承認新有効成分含有医薬品————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(2件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2024/11/13改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2013/10/22改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
入院秘匿包
院内外来23,686,130包
院外外来67,384,244包

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2023/04/015

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。