コアベータの薬価・算定・承認・安全性

コアベータ(ランジオロール塩酸塩、小野薬品工業) 2011年9月12日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2011年7月1日。

更新日:

概要

一般名
ランジオロール塩酸塩
会社
小野薬品工業
薬効分類
2123 β-遮断剤
承認日
2011年7月1日
薬価収載
2011年9月12日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
コアベータ静注用12.5mg2123404D20212,616円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2011/09/12コアベータ静注用12.5mg原価計算方式—なしなし4年目 100,000人 2.7億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

コアベータ静注用12.5mg
適用日薬価内容
2025/04/012,616円改定
2023/04/012,733円改定
2019/10/012,759円改定
2014/04/012,709円改定
2012/04/012,634円収載
2010/04/012,634円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2011/07/01承認、新効能・新用量・剤型追加に係る医薬品————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2016/08/24希少疾病用医薬品生命に危険のある下記の不整脈で難治性かつ緊急を要する場合:心室細動, 血行動態不安定な心室頻拍2019/03/26
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2011/06/01第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(2件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2010/09/28改訂指示副作用—資料
2004/01/07改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
コアベータ静注用12.5mg入院41,619瓶
コアベータ静注用12.5mg院内外来293,121瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
注射薬2023/12/081

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。