ブリディオンの薬価・算定・承認・安全性

ブリディオン(スガマデクスナトリウム、MSD) 2010年4月16日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:その他 20%。 承認日:2010年1月20日。

更新日:

概要

一般名
スガマデクスナトリウム
会社
MSD
薬効分類
3929 その他の解毒剤
承認日
2010年1月20日
薬価収載
2010年4月16日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ブリディオン静注200mg3929409A10235,578円2026/04/01
ブリディオン静注200mg(選)3929409A10234,220円2026/06/01
ブリディオン静注500mg3929409A202015,603円2026/04/01
ブリディオン静注500mg(選)3929409A202011,258.5円2026/06/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2010/04/16ブリディオン静注200mg原価計算方式—その他 20%なし5年目 824,000人 82.4億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

ブリディオン静注200mg
適用日薬価内容
2026/04/015,578円改定
2025/04/015,627円改定
2019/10/019,000円改定
2018/04/018,836円改定
2016/04/0110,193円改定
2014/04/0110,231円改定
2012/04/019,947円収載
2010/04/019,947円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01選定療養—
2025/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2010/01/20承認新有効成分含有医薬品————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(3件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2014/08/06改訂指示副作用—資料
2013/06/04改訂指示副作用—資料
2010/11/30改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ブリディオン静注200mg 2mL入院5,420,617瓶
ブリディオン静注200mg 2mL院内外来42,866瓶
ブリディオン静注500mg 5mL入院12,346瓶
ブリディオン静注500mg 5mL院内外来秘匿瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
注射薬2024/06/147

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。