アドセトリスの薬価・算定・承認・安全性

アドセトリス(ブレンツキシマブ ベドチン(遺伝子組換え)、武田薬品工業) 2014年4月17日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2014年1月17日。

更新日:

概要

一般名
ブレンツキシマブ ベドチン(遺伝子組換え)
会社
武田薬品工業
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
2014年1月17日
薬価収載
2014年4月17日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アドセトリス点滴静注用50mg4291425D1021388,958円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2014/04/17アドセトリス点滴静注用50mg原価計算方式—なしなし10年目 300人 22.4億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

アドセトリス点滴静注用50mg
適用日薬価内容
2025/04/01388,958円改定
2019/10/01474,325円改定
2014/04/17465,701円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2014/01/17承認新有効成分含有医薬品希少疾病用医薬品———
2018/09/21一部変更承認新効能・新用量医薬品希少疾病用医薬品———
2019/12/20一部変更承認新効能・新用量医薬品希少疾病用医薬品———
2022/05/26一部変更承認医療用医薬品(6)新用量医薬品希少疾病用医薬品———
2023/11/24一部変更承認新効能・新用量医薬品————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2012/03/19希少疾病用医薬品CD30陽性のホジキンリンパ腫及び未分化大細胞リンパ腫2014/01/17
2019/03/04希少疾病用医薬品CD30陽性の末梢性T細胞リンパ腫2019/12/20
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2022/05/12第二部会審議承認可(審議結果に明記)資料
2013/11/18第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-04更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アドセトリス点滴静注用50mg入院23,486瓶
アドセトリス点滴静注用50mg院内外来46,362瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。