デュオトラバの薬価・算定・承認・安全性

デュオトラバ（トラボプロスト・チモロールマレイン酸塩、ノバルティスファーマ） 2010年6月11日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：トラバタンズ点眼液0.004%、チモプトール点眼液0.5%）。補正加算：なし。承認日：2010年4月16日。

更新日：2026年9月29日

概要

規格	YJコード	薬価	適用日
デュオトラバ配合点眼液	1319820Q1022	441円	2026/04/01
デュオトラバ配合点眼液(選)	1319820Q1022	363.65円	2026/06/01

収載日	規格	算定方式	比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2010/06/11	デュオトラバ配合点眼液	類似薬効比較方式（Ⅰ）	トラバタンズ点眼液0.004%、チモプトール点眼液0.5%	なし	なし	10年目 83,000人 56億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2010/04/16	承認	新医療用配合剤	—	—	—	—

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（1件）
日付	種類	改訂の項目・理由	クラス	出所
1998/11/24	改訂指示	副作用	—	資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

剤形	最初の後発品の収載	後発品の会社数
外用薬	2019/06/14	1

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。