ミチーガの薬価・算定・承認・安全性

ミチーガ(ネモリズマブ(遺伝子組換え)、マルホ) 2022年5月25日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:デュピクセント皮下注300mgシリンジ)。補正加算:なし。 承認日:2022年3月28日。

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概要

一般名
ネモリズマブ(遺伝子組換え)
会社
マルホ
薬効分類
4490 その他のアレルギー用薬
承認日
2022年3月28日
薬価収載
2022年5月25日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ミチーガ皮下注用30mgバイアル4490408D102167,112円2026/04/01
ミチーガ皮下注用60mgシリンジ4490408G1028116,009円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2022/05/25ミチーガ皮下注用60mgシリンジ類似薬効比較方式(Ⅰ)デュピクセント皮下注300mgシリンジなしなし6年目 3,100人 23億円資料
2024/05/22ミチーガ皮下注用30mgバイアル規格間調整ミチーガ皮下注用60mgシリンジ小児加算 5%なし6年目 6,700人 44億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

ミチーガ皮下注用60mgシリンジ
適用日薬価内容
2026/04/01116,009円改定
2025/04/01116,426円改定
2023/04/01117,181円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2022/03/28承認新有効成分含有医薬品————
2024/03/26承認医療用医薬品(4)新効能医薬品、(6)新用量医薬品、(8)剤形追加に係る医薬品(再審査期間中のもの)————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2024/03/04第二部会審議承認可(審議結果に明記)資料
2022/03/03第二部会審議承認可(審議結果に明記)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2025/05/20改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-04更新)、提出中(2026-04更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ミチーガ皮下注用30mgバイアル入院秘匿瓶
ミチーガ皮下注用30mgバイアル院内外来38,109瓶
ミチーガ皮下注用30mgバイアル院外外来秘匿瓶
ミチーガ皮下注用60mgシリンジ入院秘匿筒
ミチーガ皮下注用60mgシリンジ院内外来81,358筒
ミチーガ皮下注用60mgシリンジ院外外来18,890筒

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。