アムベルビストの薬価・算定・承認・安全性

アムベルビスト(ガドクアトラン水和物、バイエル薬品) 2026年5月20日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:ガドビスト静注1.0mol/Lシリンジ7.5mL、ガドビスト静注1.0mol/L 2mL)。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 5%、小児加算 15%。 承認日:2026年3月23日。

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概要

一般名
ガドクアトラン水和物
会社
バイエル薬品
薬効分類
7290 その他の診断用薬(体外診断用医薬品を除く。)
承認日
2026年3月23日
薬価収載
2026年5月20日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アムベルビスト静注2mL7290419A10262,261円2026/05/20
アムベルビスト静注シリンジ5mL7290419G10294,930円2026/05/20
アムベルビスト静注シリンジ7.5mL7290419G20257,098円2026/05/20
アムベルビスト静注シリンジ10mL7290419G30219,193円2026/05/20

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2026/05/20アムベルビスト静注2mL類似薬効比較方式(Ⅰ)ガドビスト静注1.0mol/Lシリンジ7.5mL、ガドビスト静注1.0mol/L 2mL有用性加算(Ⅱ) 5%、小児加算 15%なし10年目 693,000人 46億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2026/03/23承認新有効成分含有医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2026/03/05第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。