エカードの薬価・算定・承認・安全性

エカード(カンデサルタンシレキセチル・ヒドロクロロチアジド、T’s製薬) 2009年3月13日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:ブロプレス錠8/ダイクロトライド錠25mg)。補正加算:規格間調整。 承認日:2009年1月21日。

更新日:

概要

一般名
カンデサルタンシレキセチル・ヒドロクロロチアジド
会社
T’s製薬
薬効分類
2149 その他の血圧降下剤
承認日
2009年1月21日
薬価収載
2009年3月13日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
エカード配合錠LD2149111F102819.6円2026/04/01
エカード配合錠LD(選)2149111F102815.55円2026/06/01
エカード配合錠HD2149111F202428.6円2026/04/01
エカード配合錠HD(選)2149111F202425.05円2026/06/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2009/03/13エカード配合錠LD類似薬効比較方式(Ⅰ)ブロプレス錠8/ダイクロトライド錠25mg規格間調整なし6年目 890,000人 455億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

エカード配合錠HD
適用日薬価内容
2026/04/0128.6円改定
2025/04/0146.1円改定
2023/04/0171.7円改定
2021/04/01103.9円改定
2019/10/01114円改定
2018/04/01118.8円改定
2017/10/01128.3円改定
2014/04/01138.3円改定
2012/04/01143.6円収載
2010/04/01154.3円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2009/01/21承認新医療用配合剤————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(7件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2025/05/20改訂指示8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2022/11/16改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2013/03/26改訂指示副作用—資料
2002/12/04改訂指示副作用—資料
2001/09/19改訂指示副作用—資料
2001/02/14改訂指示副作用—資料
2000/03/29改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
エカード配合錠HD入院82,838錠
エカード配合錠LD入院17,000錠
院内外来7,395,786錠
院外外来18,060,925錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2017/10/012

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。