ギリアデル脳内留置用剤の薬価・算定・承認・安全性
ギリアデル脳内留置用剤(カルムスチン、エーザイ) 2012年11月22日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:その他 10%。 承認日:2012年9月28日。
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概要
- 一般名
- カルムスチン
- 会社
- エーザイ
- 薬効分類
- 4219 その他のアルキル化剤
- 承認日
- 2012年9月28日
- 薬価収載
- 2012年11月22日
- 算定方式
- 原価計算方式
薬価算定(収載時)の内訳
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
安全性(改訂指示・回収・RMP)
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数(NDBオープンデータ)
出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。