ギリアデル脳内留置用剤の薬価・算定・承認・安全性

ギリアデル脳内留置用剤(カルムスチン、エーザイ) 2012年11月22日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:その他 10%。 承認日:2012年9月28日。

更新日:

概要

一般名
カルムスチン
会社
エーザイ
薬効分類
4219 その他のアルキル化剤
承認日
2012年9月28日
薬価収載
2012年11月22日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ギリアデル脳内留置用剤7.7mg4219700X1020163,858円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2012/11/22ギリアデル脳内留置用剤7.7mg原価計算方式—その他 10%なし10年目 420人 5.3億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

ギリアデル脳内留置用剤7.7mg
適用日薬価内容
2023/04/01163,858円改定
2019/10/01163,892.3円改定
2014/04/01160,912.4円改定
2012/11/22156,442.6円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2012/09/28承認新有効成分含有医薬品希少疾病用医薬品———

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2012/09/06第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2016/07/05改訂指示重要な基本的注意—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ギリアデル脳内留置用剤7.7mg入院6,319枚

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。