ブイフェンドの薬価・算定・承認・安全性
ブイフェンド（ボリコナゾール、ファイザー） 2014年11月25日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：ブイフェンド錠200mg）。補正加算：小児加算 5%。 承認日：2005年4月11日。
更新日：
概要
- 一般名
- ボリコナゾール
- 会社
- ファイザー
- 薬効分類
- 6179 その他の主としてカビに作用するもの
- 承認日
- 2005年4月11日
- 薬価収載
- 2014年11月25日
- 算定方式
- 類似薬効比較方式（Ⅰ）
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| ブイフェンド錠50mg | 6179001F1023 | 236.3円 | 2026/04/01 |
| ブイフェンド錠50mg(選) | 6179001F1023 | 183.7円 | 2026/06/01 |
| ブイフェンド錠200mg | 6179001F2020 | 868.3円 | 2026/04/01 |
| ブイフェンド錠200mg(選) | 6179001F2020 | 691.05円 | 2026/06/01 |
| ブイフェンドドライシロップ2800mg | 6179001R1020 | 602.1円 | 2026/04/01 |
| ブイフェンド200mg静注用 | 6179401F1026 | 5,145円 | 2026/04/01 |
薬価算定（収載時）の内訳
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2014/11/25 | ブイフェンドドライシロップ2800mg | 類似薬効比較方式（Ⅰ） | ブイフェンド錠200mg | 小児加算 5% | 引上げ | 4年目 2,500人 17億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
薬価の推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 236.3円 | 改定 |
| 2025/04/01 | 300.3円 | 改定 |
| 2023/04/01 | 457.5円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 654.6円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 805.7円 | 改定 |
| 2018/04/01 | 858.2円 | 改定 |
| 2014/04/01 | 1,139.2円 | 改定 |
| 2012/04/01 | 1,107.6円 | 収載 |
| 2010/04/01 | 1,107.6円 | 改定 |
再算定と価格の区分
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/06/01 | 選定療養 | — |
| 2026/04/01 | 長期収載品特例 | G1（1回目） |
| 2026/04/01 | 選定療養 | — |
| 2025/04/01 | 選定療養 | — |
| 2024/10/01 | 選定療養 | — |
| 2024/04/01 | 長期収載品特例 | Z2 |
| 2022/04/01 | 長期収載品特例 | Z2 |
| 2020/04/01 | 新薬創出等加算 | 累積加算額控除 |
| 2018/04/01 | 新薬創出等加算 | 累積加算額控除 |
| 2016/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2014/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2005/04/11 | 承認 | — | — | — | — | — |
| 2014/09/26 | 一部変更承認 | 新用量・剤形追加に係る医薬品 | — | — | — | — |
| 2014/09/26 | 承認 | 新用量・剤形追加に係る医薬品 | — | — | — | — |
| 2015/08/24 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | — | — | — | — |
安全性（改訂指示・回収・RMP）
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2025/05/20 | 改訂指示 | 2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 10.2 併用注意 | — | 資料 |
| 2024/11/13 | 改訂指示 | 8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | — | 資料 |
| 2024/06/11 | 改訂指示 | 2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 | — | 資料 |
| 2012/07/10 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2011/09/20 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2009/03/19 | 改訂指示 | 警告 / 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
医薬品リスク管理計画（RMP）：解除 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| ブイフェンド錠200mg | 入院 | 264,518 | 錠 |
| ブイフェンド錠200mg | 院内外来 | 367,334 | 錠 |
| ブイフェンド錠50mg | 入院 | 1,491,916 | 錠 |
| ブイフェンド200mg静注用 | 入院 | 164,725 | 瓶 |
| ブイフェンド200mg静注用 | 院内外来 | 3,141 | 瓶 |
| ブイフェンド200mg静注用 | 院外外来 | 秘匿 | 瓶 |
| ブイフェンドDS2800mg 40mg(懸濁後の内用液として) | 入院 | 50,827 | ｍＬ |
| ブイフェンドDS2800mg 40mg(懸濁後の内用液として) | 院内外来 | 6,883 | ｍＬ |
| ブイフェンドDS2800mg 40mg(懸濁後の内用液として) | 院外外来 | 113,605 | ｍＬ |
| 院内外来 | 秘匿 | 錠 | |
| 院外外来 | 4,663,428 | 錠 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
後発品の参入
| 剤形 | 最初の後発品の収載 | 後発品の会社数 |
|---|---|---|
| 注射薬 | 2019/07/03 | 0 |
| 内用薬 | 2017/10/01 | 6 |
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。