ジーラスタの薬価・算定・承認・安全性

ジーラスタ(ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え)、協和キリン) 2014年11月25日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:グラン注射液75/グランシリンジ75)。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 5%。 承認日:2014年9月26日。

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概要

一般名
ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え)
会社
協和キリン
薬効分類
3399 他に分類されない血液・体液用薬
承認日
2014年9月26日
薬価収載
2014年11月25日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ジーラスタ皮下注3.6mg3399410G102077,753円2026/04/01
ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド3399410G202790,969円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2014/11/25ジーラスタ皮下注3.6mg類似薬効比較方式(Ⅰ)グラン注射液75/グランシリンジ75有用性加算(Ⅱ) 5%なし8年目 57,000人 205億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

ジーラスタ皮下注3.6mg
適用日薬価内容
2026/04/0177,753円改定
2025/04/0181,165円改定
2023/04/01108,532円改定
2019/10/01108,635円改定
2014/11/25106,660円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2024/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2014/09/26承認新有効成分含有医薬品————
2022/02/25一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2024/05/17一部変更承認新効能医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2024/05/09第二部会報告—資料
2022/02/04第二部会審議承認可(審議結果に明記)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(3件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2023/10/12改訂指示8 重要な基本的注意—資料
2020/03/31改訂指示15 その他の注意 / 15.1 臨床使用に基づく情報—資料
2016/09/13改訂指示重要な基本的注意—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2024-05更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ジーラスタ皮下注3.6mg 0.36mL入院70,579筒
ジーラスタ皮下注3.6mg 0.36mL院内外来289,165筒
ジーラスタ皮下注3.6mg 0.36mL院外外来秘匿筒
ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド 0.36mL入院5,806キット
ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド 0.36mL院内外来131,473キット

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。