アセリオの薬価・算定・承認・安全性

アセリオ(アセトアミノフェン、テルモ) 2013年8月27日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2013年6月28日。

更新日:

概要

一般名
アセトアミノフェン
会社
テルモ
薬効分類
1141 アニリン系製剤;メフェナム酸,フルフェナム酸等
承認日
2013年6月28日
薬価収載
2013年8月27日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アセリオ静注液1000mgバッグ1141400A2020292円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2013/08/27アセリオ静注液1000mg原価計算方式—なしなし6年目 1,600,000人 7.5億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

アセリオ静注液1000mgバッグ
適用日薬価内容
2026/04/01292円改定
2025/04/01298円改定
2023/04/01310円改定
2021/04/01320円改定
2018/04/01323円改定
2016/11/18332円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2016/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2013/06/28承認新投与経路医薬品————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(9件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2023/10/12改訂指示2 禁忌 / 7 用法及び用量に関連する注意 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.1 合併症・既往歴等のある患者 / 9.2 腎機能障害患者—資料
2023/10/12改訂指示2 禁忌 / 7 用法及び用量に関連する注意 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.1 合併症・既往歴等のある患者 / 9.2 腎機能障害患者—資料
2023/10/12改訂指示2 禁忌 / 7 用法及び用量に関連する注意 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.1 合併症・既往歴等のある患者 / 9.2 腎機能障害患者—資料
2023/01/17改訂指示——資料
2014/10/21改訂指示警告 / 重要な基本的注意—資料
2012/04/24改訂指示妊婦、産婦、授乳婦等への投与—資料
2012/03/19改訂指示副作用—資料
2011/03/22改訂指示警告 / 重要な基本的注意—資料
1998/12/24改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アセリオ静注液1000mgバッグ 1,000mg100mL入院23,292,507袋
アセリオ静注液1000mgバッグ 1,000mg100mL院内外来2,241,704袋
アセリオ静注液1000mgバッグ 1,000mg100mL院外外来15,486袋

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。