エリキュースの薬価・算定・承認・安全性

エリキュース(アピキサバン、ブリストル・マイヤーズ スクイブ) 2013年2月22日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:イグザレルト錠15mg)。補正加算:なし。 承認日:2012年12月25日。

更新日:

概要

一般名
アピキサバン
会社
ブリストル・マイヤーズ スクイブ
薬効分類
3339 その他の血液凝固阻止剤
承認日
2012年12月25日
薬価収載
2013年2月22日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
エリキュース錠2.5mg3339004F1029111.6円2026/04/01
エリキュース錠5mg3339004F2025201円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2013/02/22エリキュース錠2.5mg類似薬効比較方式(Ⅰ)イグザレルト錠15mgなしなし10年目 220,000人 340億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

エリキュース錠2.5mg
適用日薬価内容
2026/04/01111.6円改定
2025/04/01114.7円改定
2023/04/01121.1円改定
2021/04/01130.5円改定
2019/10/01136.5円改定
2018/04/01140.8円改定
2014/04/01149円改定
2013/02/22144.9円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2012/12/25承認新有効成分含有医薬品————
2015/12/21一部変更承認新効能・新用量医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2012/11/30第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(5件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2026/03/06改訂指示2 禁忌 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.2 腎機能障害患者—資料
2025/11/26改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2016/07/05改訂指示副作用—資料
2015/02/17改訂指示副作用—資料
2013/10/22改訂指示重要な基本的注意—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
エリキュース錠2.5mg入院16,515,954錠
エリキュース錠2.5mg院内外来50,439,018錠
エリキュース錠2.5mg院外外来368,594,882錠
エリキュース錠5mg入院6,605,160錠
エリキュース錠5mg院内外来35,180,777錠
エリキュース錠5mg院外外来305,389,323錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。