エンタイビオの薬価・算定・承認・安全性

エンタイビオ(ベドリズマブ(遺伝子組換え)、武田薬品工業) 2018年8月29日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL)。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 10%。 承認日:2018年7月2日。

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概要

一般名
ベドリズマブ(遺伝子組換え)
会社
武田薬品工業
薬効分類
2399 他に分類されない消化器官用薬
承認日
2018年7月2日
薬価収載
2018年8月29日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
エンタイビオ点滴静注用300mg2399405F1020279,573円2026/04/01
エンタイビオ皮下注108mgシリンジ2399405G102569,888円2026/04/01
エンタイビオ皮下注108mgペン2399405G202169,888円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2018/08/29エンタイビオ点滴静注用300mg類似薬効比較方式(Ⅰ)ヒュミラ皮下注40mgシリンジ0.4mL有用性加算(Ⅱ) 10%なし4年目 12,000人 212億円資料
2023/05/24エンタイビオ皮下注108mgペン類似薬効比較方式(Ⅰ)エンタイビオ点滴静注用300mgなしなし10年目 10,000人 185億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

エンタイビオ点滴静注用300mg
適用日薬価内容
2019/10/01279,573円改定
2018/08/29274,490円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2018/07/02承認新有効成分含有医薬品————
2019/05/22一部変更承認新効能医薬品————
2023/03/27承認新投与経路医薬品————
2023/09/25一部変更承認新効能医薬品————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2026/06/23希少疾病用医薬品中等症から重症の活動期クローン病の治療及び維持療法(既存治療で効果不十分な場合に限る)—
2026/06/23希少疾病用医薬品中等症から重症の潰瘍性大腸炎の治療及び維持療法(既存治療で効果不十分な場合に限る)—

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2024/12/17改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2025-10更新)、提出中(2025-10更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
エンタイビオ点滴静注用300mg入院5,015瓶
エンタイビオ点滴静注用300mg院内外来123,938瓶
エンタイビオ皮下注108mgシリンジ 0.68mL入院秘匿筒
エンタイビオ皮下注108mgシリンジ 0.68mL院内外来秘匿筒
エンタイビオ皮下注108mgシリンジ 0.68mL院外外来秘匿筒
エンタイビオ皮下注108mgペン 0.68mL入院秘匿キット
エンタイビオ皮下注108mgペン 0.68mL院内外来21,659キット
エンタイビオ皮下注108mgペン 0.68mL院外外来53,812キット

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。