ボイデヤの薬価・算定・承認・安全性

ボイデヤ（ダニコパン、アレクシオンファーマ） 2024年4月17日に原価計算方式で薬価収載。補正加算：有用性加算（Ⅰ） 40%、市場性加算（Ⅰ） 10%、迅速導入加算 10%。承認日：2024年1月18日。

更新日：2026年9月29日

概要

規格	YJコード	薬価	適用日
ボイデヤ錠50mg	3999062F1022	2,464.1円	2026/04/01

収載日	規格	算定方式	比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2024/04/17	ボイデヤ錠50mg	原価計算方式	—	有用性加算（Ⅰ） 40%、市場性加算（Ⅰ） 10%、迅速導入加算 10%	なし	4年目 61人 5.3億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

ボイデヤ錠50mg
適用日	薬価	内容
2026/04/01	2,464.1円	改定
2024/04/17	2,259.2円	収載

薬価改定での区分（新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など）
改定日	区分	内容
2026/04/01	革新的新薬薬価維持制度	革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01	新薬創出等加算	薬価維持

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2024/01/18	承認	新有効成分含有医薬品	希少疾病用医薬品	10年（〜2034/01/17）	—	—

成分としての指定（希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など）
指定日	指定	予定される効能	承認日
2023/02/22	希少疾病用医薬品	発作性夜間ヘモグロビン尿症	2024/01/18

薬事審議会の部会
開催日	部会	審議・報告	結果	出所
2023/12/08	第一部会	審議	承認可(審議結果に明記)	資料

医薬品リスク管理計画（RMP）：提出中（2025-06更新）資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。