キュービトルの薬価・算定・承認・安全性

キュービトル(pH4処理酸性人免疫グロブリン(皮下注射)、武田薬品工業) 2023年11月22日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:ハイゼントラ20%皮下注4g/20mL)。補正加算:小児加算 5%。 承認日:2023年9月25日。

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概要

一般名
pH4処理酸性人免疫グロブリン(皮下注射)
会社
武田薬品工業
薬効分類
6343 血漿分画製剤
承認日
2023年9月25日
薬価収載
2023年11月22日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
キュービトル20%皮下注2g/10mL6343439A402328,137円2026/04/01
キュービトル20%皮下注4g/20mL6343439A502055,543円2026/04/01
キュービトル20%皮下注8g/40mL6343439A6026109,638円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2023/11/22キュービトル20%皮下注2g/10mL類似薬効比較方式(Ⅰ)ハイゼントラ20%皮下注4g/20mL小児加算 5%なし10年目 993人 29億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

キュービトル20%皮下注2g/10mL
適用日薬価内容
2026/04/0128,137円改定
2025/04/0121,644円改定
2023/11/2221,882円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01不採算品再算定—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2023/09/25承認新有効成分含有医薬品————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2025/08/29希少疾病用医薬品自己免疫性脳炎2026/06/19

安全性(改訂指示・回収・RMP)

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2025-01更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
キュービトル20%皮下注2g/10mL入院秘匿瓶
キュービトル20%皮下注2g/10mL院内外来850瓶
キュービトル20%皮下注2g/10mL院外外来秘匿瓶
キュービトル20%皮下注4g/20mL入院1,031瓶
キュービトル20%皮下注4g/20mL院内外来7,444瓶
キュービトル20%皮下注4g/20mL院外外来秘匿瓶
キュービトル20%皮下注8g/40mL入院818瓶
キュービトル20%皮下注8g/40mL院内外来4,955瓶
キュービトル20%皮下注8g/40mL院外外来1,241瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。