ポートラーザの薬価・算定・承認・安全性

ポートラーザ(ネシツムマブ(遺伝子組換え)、日本化薬) 2019年11月19日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:ベクティビックス点滴静注100mg)。補正加算:なし。 承認日:2019年6月18日。

更新日:

概要

一般名
ネシツムマブ(遺伝子組換え)
会社
日本化薬
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
2019年6月18日
薬価収載
2019年11月19日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ポートラーザ点滴静注液800mg4291448A1026228,115円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2019/11/19ポートラーザ点滴静注液800mg類似薬効比較方式(Ⅰ)ベクティビックス点滴静注100mgなし引上げ7年目 724人 13.8億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

ポートラーザ点滴静注液800mg
適用日薬価内容
2026/04/01228,115円改定
2025/04/01228,328円改定
2023/04/01231,176円改定
2021/04/01234,695円改定
2019/11/19238,706円収載

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2019/06/18承認新有効成分含有医薬品————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-01更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ポートラーザ点滴静注液800mg 50mL入院1,814瓶
ポートラーザ点滴静注液800mg 50mL院内外来2,771瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。