バベンチオの薬価・算定・承認・安全性

バベンチオ(アベルマブ(遺伝子組換え)、メルクバイオファーマ) 2017年11月22日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:オプジーボ点滴静注100mg)。補正加算:なし。 承認日:2017年9月27日。

更新日:

概要

一般名
アベルマブ(遺伝子組換え)
会社
メルクバイオファーマ
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
2017年9月27日
薬価収載
2017年11月22日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
バベンチオ点滴静注200mg4291438A1022166,397円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2017/11/22バベンチオ点滴静注200mg類似薬効比較方式(Ⅰ)オプジーボ点滴静注100mgなしなし10年目 14人 0.4億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

バベンチオ点滴静注200mg
適用日薬価内容
2025/04/01166,397円改定
2023/04/01195,761円改定
2021/04/01196,289円改定
2019/10/01196,325円改定
2018/04/01192,809円改定
2017/11/22218,955円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2017/09/27承認新有効成分含有医薬品希少疾病用医薬品———
2019/12/20一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2021/02/24一部変更承認新効能医薬品優先審査———

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(3件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2026/04/21改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2025/07/30改訂指示8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2019/06/04改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-08更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
バベンチオ点滴静注200mg 10mL入院13,672瓶
バベンチオ点滴静注200mg 10mL院内外来242,078瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。