デシコビの薬価・算定・承認・安全性

デシコビ(エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミドフマル酸塩、ギリアド・サイエンシズ) 2016年12月21日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:ツルバダ配合錠)。補正加算:市場性加算(Ⅰ) 10%。 承認日:2016年12月9日。

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概要

一般名
エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミドフマル酸塩
会社
ギリアド・サイエンシズ
薬効分類
6250 抗ウイルス剤
承認日
2016年12月9日
薬価収載
2016年12月21日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
デシコビ配合錠LT6250111F10222,781.1円2026/04/01
デシコビ配合錠HT6250111F20293,991.5円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2016/12/21デシコビ配合錠LT類似薬効比較方式(Ⅰ)ツルバダ配合錠市場性加算(Ⅰ) 10%引下げ10年目 13,000人 183億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

デシコビ配合錠HT
適用日薬価内容
2021/04/013,991.5円改定
2019/10/014,007.2円改定
2016/12/213,934.3円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2016/12/09承認新医療用配合剤希少疾病用医薬品———

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2004/10/13希少疾病用医薬品HIV-1感染症2005/03/23
2015/11/19希少疾病用医薬品HIV感染症2016/06/17

安全性(改訂指示・回収・RMP)

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2024-07更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
デシコビ配合錠HT入院21,272錠
デシコビ配合錠HT院内外来1,671,479錠
デシコビ配合錠HT院外外来2,463,698錠
デシコビ配合錠LT入院秘匿錠
デシコビ配合錠LT院内外来33,562錠
デシコビ配合錠LT院外外来61,350錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。