プロイメンドの薬価・算定・承認・安全性

プロイメンド(一般名不明、) 2011年11月25日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:イメンドカプセルセット)。補正加算:なし。 承認日:2011年9月26日。

更新日:

概要

一般名
—
会社
—
薬効分類
2391 鎮吐剤
承認日
2011年9月26日
薬価収載
2011年11月25日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
プロイメンド点滴静注用150mg2391405D10209,630円2025/04/01
プロイメンド点滴静注用150mg(選)2391405D10208,486円2025/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2011/11/25プロイメンド点滴静注用150mg類似薬効比較方式(Ⅰ)イメンドカプセルセットなしなし8年目 510,000人 76億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

プロイメンド点滴静注用150mg
適用日薬価内容
2026/03/31—経過措置
2025/04/019,630円改定
2023/04/0110,573円改定
2021/04/0113,346円改定
2019/10/0114,210円改定
2018/04/0114,545円改定
2014/04/0114,705円改定
2012/04/0114,297円収載
2010/04/0114,919円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2022/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2011/09/26承認新有効成分含有医薬品————
2016/03/18一部変更承認医療用医薬品(6)新用量医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2011/07/29第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
プロイメンド点滴静注用150mg入院38,613瓶
プロイメンド点滴静注用150mg院内外来32,633瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。