ビプレッソの薬価・算定・承認・安全性

ビプレッソ(クエチアピンフマル酸塩、共和薬品工業) 2017年8月30日に規格間調整で薬価収載(比較薬:セロクエル100mg錠)。補正加算:なし。 承認日:2017年7月3日。

更新日:

概要

一般名
クエチアピンフマル酸塩
会社
共和薬品工業
薬効分類
1179 その他の精神神経用剤
承認日
2017年7月3日
薬価収載
2017年8月30日
算定方式
規格間調整

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ビプレッソ徐放錠50mg1179042G102541.9円2026/04/01
ビプレッソ徐放錠150mg1179042G2021113.2円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2017/08/30ビプレッソ徐放錠50mg規格間調整セロクエル100mg錠なしなし5年目 41,000人 22億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

ビプレッソ徐放錠50mg
適用日薬価内容
2026/04/0141.9円改定
2025/04/0148.7円改定
2023/04/0156.3円改定
2021/04/0163.9円改定
2019/10/0168円改定
2018/04/0169.5円改定
2017/08/3071円収載

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2017/07/03承認新効能・新剤形医薬品—4年(〜2021/07/02)承認事項の変更不要—

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(6件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2019/03/19改訂指示副作用—資料
2009/12/01改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2009/01/09改訂指示副作用 / その他の注意—資料
2005/02/23改訂指示副作用—資料
2003/06/04改訂指示副作用—資料
2002/11/07改訂指示警告 / 禁忌 / 慎重投与 / 重要な基本的注意 / 副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ビプレッソ徐放錠150mg入院507,587錠
ビプレッソ徐放錠150mg院内外来1,241,790錠
ビプレッソ徐放錠150mg院外外来16,760,100錠
ビプレッソ徐放錠50mg入院451,934錠
ビプレッソ徐放錠50mg院内外来1,730,455錠
ビプレッソ徐放錠50mg院外外来16,348,558錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。