ミニリンメルトの薬価・算定・承認・安全性

ミニリンメルト（デスモプレシン酢酸塩水和物、フェリング・ファーマ） 2012年5月29日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：デスモプレシン・スプレー10協和）。補正加算：小児加算 5%。承認日：2012年3月30日。

更新日：2026年9月29日

概要

規格	YJコード	薬価	適用日
ミニリンメルトOD錠120μg	2419001F1023	109.6円	2026/04/01
ミニリンメルトOD錠240μg	2419001F2020	179.4円	2026/04/01
ミニリンメルトOD錠60μg	2419001F3026	60.3円	2026/04/01
ミニリンメルトOD錠25μg	2419001F4022	38.2円	2026/04/01
ミニリンメルトOD錠50μg	2419001F5029	64.9円	2026/04/01

収載日	規格	算定方式	比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2012/05/29	ミニリンメルトOD錠120μg	類似薬効比較方式（Ⅰ）	デスモプレシン・スプレー10協和	小児加算 5%	なし	8年目 36,000人 20億円	資料
2013/02/22	ミニリンメルトOD錠60μg	規格間調整	ミニリンメルトOD錠240μg	なし	なし	7年目 6,300人 8.9億円	資料
2019/09/04	ミニリンメルトOD錠25μg	規格間調整	ミニリンメルトOD錠120μg	なし	なし	10年目 120,000人 20億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価改定での区分（新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など）
改定日	区分	内容
2016/04/01	新薬創出等加算	—
2014/04/01	新薬創出等加算	—

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2012/03/30	承認	新投不経路医薬品	—	—	—	—
2012/12/21	一部変更承認	新効能・新用量に係る医薬品	—	—	—	—
2012/12/25	承認	新効能・新用量・剤型追加に係る医薬品	—	—	—	—
2019/06/18	承認	新効能・新用量・剤形追加に係る医薬品	—	—	—	—

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（3件）
日付	種類	改訂の項目・理由	クラス	出所
2025/06/24	改訂指示	9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.1 合併症・既往歴等のある患者 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用	—	資料
2025/06/24	改訂指示	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	—	資料
2025/04/08	改訂指示	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	—	資料

医薬品リスク管理計画（RMP）：解除資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。