マヴィレットの薬価・算定・承認・安全性

マヴィレット(グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル、アッヴィ) 2017年11月22日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:ヴィキラックス配合錠)。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 5%。 承認日:2017年9月27日。 再算定:1件。

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概要

一般名
グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル
会社
アッヴィ
薬効分類
6250 抗ウイルス剤
承認日
2017年9月27日
薬価収載
2017年11月22日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
マヴィレット配合顆粒小児用6250113D102020,313.9円2026/04/01
マヴィレット配合錠6250113F102117,422.8円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2017/11/22マヴィレット配合錠類似薬効比較方式(Ⅰ)ヴィキラックス配合錠有用性加算(Ⅱ) 5%なし2年目 8,900人 377億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

マヴィレット配合錠
適用日薬価内容
2025/04/0117,422.8円改定
2023/04/0118,241.2円改定
2021/04/0118,327.8円改定
2019/10/0118,457.5円改定
2019/02/0118,135.2円改定
2017/11/2224,210.4円収載

再算定と価格の区分

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2019/02/01特例市場拡大再算定の特例の要件に該当(※1)24,180.2円18,135.2円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2017/09/27承認新有効成分含有医薬品優先審査———
2019/08/22一部変更承認医療用医薬品(6) 新用量医薬品優先審査———
2022/06/20一部変更承認—————
2022/06/20承認—————

安全性(改訂指示・回収・RMP)

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-04更新)、提出中(2026-04更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
マヴィレット配合錠入院15,654錠
マヴィレット配合錠院内外来617,857錠
マヴィレット配合錠院外外来1,547,961錠
マヴィレット配合顆粒小児用院内外来秘匿包
マヴィレット配合顆粒小児用院外外来4,928包

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。