ディレグラの薬価・算定・承認・安全性

ディレグラ(フェキソフェナジン塩酸塩・塩酸プソイドエフェドリン、LTLファーマ) 2013年2月22日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:アレグラ錠30mg)。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 5%。 承認日:2012年12月25日。

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概要

一般名
フェキソフェナジン塩酸塩・塩酸プソイドエフェドリン
会社
LTLファーマ
薬効分類
4490 その他のアレルギー用薬
承認日
2012年12月25日
薬価収載
2013年2月22日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ディレグラ配合錠4490100F102124.7円2026/04/01
ディレグラ配合錠(選)4490100F102122.75円2026/06/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2013/02/22ディレグラ配合錠類似薬効比較方式(Ⅰ)アレグラ錠30mg有用性加算(Ⅱ) 5%なし4年目 1,400,000人 150億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

ディレグラ配合錠
適用日薬価内容
2026/04/0124.7円改定
2025/04/0127.1円改定
2023/04/0134.7円改定
2021/04/0154.6円改定
2019/10/0158.9円改定
2018/04/0159.7円改定
2016/04/0162.3円改定
2014/04/0163.2円改定
2013/02/2262円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2022/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2012/12/25承認新医療用配合剤————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2012/11/29第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2003/07/09改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ディレグラ配合錠入院80,822錠
院内外来18,214,606錠
院外外来89,445,344錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2021/04/012

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。