フェスゴの薬価・算定・承認・安全性

フェスゴ(ペルツズマブ(遺伝子組換え)・トラスツズマブ(遺伝子組換え)・ボルヒアルロニダーゼ アルファ(遺伝子組換え)、中外製薬) 2023年11月22日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:パージェタ点滴静注420mg/14mL、ハーセプチン注射用150)。補正加算:なし。 承認日:2023年9月25日。

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概要

一般名
ペルツズマブ(遺伝子組換え)・トラスツズマブ(遺伝子組換え)・ボルヒアルロニダーゼ アルファ(遺伝子組換え)
会社
中外製薬
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
2023年9月25日
薬価収載
2023年11月22日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
フェスゴ配合皮下注 MA4291501A1028257,938円2026/04/01
フェスゴ配合皮下注 IN4291501A2024452,686円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2023/11/22フェスゴ配合皮下注 MA類似薬効比較方式(Ⅰ)パージェタ点滴静注420mg/14mL、ハーセプチン注射用150なしなし5年目 9,300人 344億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

フェスゴ配合皮下注 MA
適用日薬価内容
2025/04/01257,938円改定
2023/11/22268,695円収載

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2023/09/25承認新有効成分含有医薬品————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
1999/08/25希少疾病用医薬品HER2過剰発現が確認された転移性乳癌2001/04/04
2021/03/11希少疾病用医薬品HER2過剰発現が確認された治癒切除不能な進行・再発の唾液腺癌2021/11/25

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2002/10/30改訂指示副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2024-07更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
フェスゴ配合皮下注 IN 15mL入院3,442瓶
フェスゴ配合皮下注 IN 15mL院内外来16,205瓶
フェスゴ配合皮下注 MA 10mL入院2,690瓶
フェスゴ配合皮下注 MA 10mL院内外来196,793瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。