シアリスの薬価・算定・承認・安全性
シアリス（タダラフィル、日本新薬） 2022年4月1日に原価計算方式で薬価収載。補正加算：有用性加算（Ⅱ） 5%。 承認日：2007年7月31日。
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概要
- 一般名
- タダラフィル
- 会社
- 日本新薬
- 薬効分類
- 2590 その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬
- 承認日
- 2007年7月31日
- 薬価収載
- 2022年4月1日
- 算定方式
- 原価計算方式
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| シアリス錠5mg | 2590016F5026 | 1,078.3円 | 2026/04/01 |
| シアリス錠10mg | 2590016F6022 | 1,164.6円 | 2026/04/01 |
| シアリス錠20mg | 2590016F7029 | 1,288.9円 | 2026/04/01 |
薬価算定（収載時）の内訳
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2022/04/01 | シアリス錠5mg | 原価計算方式 | — | 有用性加算（Ⅱ） 5% | なし | 1年目 1,300人 0.3億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
薬価の推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2025/04/01 | 1,078.3円 | 改定 |
| 2023/04/01 | 1,153.7円 | 収載 |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2007/07/31 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | — | — | — | — |
安全性（改訂指示・回収・RMP）
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2026/03/17 | 改訂指示 | 2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 | — | 資料 |
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方数（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| シアリス錠10mg | 院内外来 | 3,768 | 錠 |
| シアリス錠10mg | 院外外来 | 6,408 | 錠 |
| シアリス錠20mg | 院内外来 | 3,208 | 錠 |
| シアリス錠20mg | 院外外来 | 5,244 | 錠 |
| シアリス錠5mg | 院内外来 | 秘匿 | 錠 |
| シアリス錠5mg | 院外外来 | 秘匿 | 錠 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
後発品の参入
| 剤形 | 最初の後発品の収載 | 後発品の会社数 |
|---|---|---|
| 内用薬 | 2021/04/01 | 10 |
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。