ヘマンジオルの薬価・算定・承認・安全性

ヘマンジオル(プロプラノロール塩酸塩、マルホ) 2016年8月31日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2016年7月4日。

更新日:

概要

一般名
プロプラノロール塩酸塩
会社
マルホ
薬効分類
2900
承認日
2016年7月4日
薬価収載
2016年8月31日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ヘマンジオルシロップ小児用0.375%2900003Q1029239.9円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2016/08/31ヘマンジオルシロップ小児用0.375%原価計算方式—なし引上げ4年目 1,110人 2.7億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

ヘマンジオルシロップ小児用0.375%
適用日薬価内容
2026/04/01239.9円改定
2025/04/01252.5円改定
2023/04/01263.5円改定
2019/10/01264.5円改定
2018/04/01260.2円改定
2016/08/31260.7円収載

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価非維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2016/07/04承認新効能・新剤形医薬品希少疾病用医薬品———

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2013/11/15希少疾病用医薬品乳児血管腫2016/07/04
—特定用途医薬品〇期外収縮(上室性、心室性)、発作性頻拍の予防、頻拍性心房細動(徐脈効果)、洞性頻脈、新鮮心房細動、 発作性心房細動の...—

安全性(改訂指示・回収・RMP)

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2024-08更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ヘマンジオルシロップ小児用0.375%入院124,657mL
ヘマンジオルシロップ小児用0.375%院内外来727,186mL
ヘマンジオルシロップ小児用0.375%院外外来4,967,008mL

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。