アイセントレスの薬価・算定・承認・安全性

アイセントレス(ラルテグラビルカリウム、MSD) 2018年5月22日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:アイセントレス錠400mg)。補正加算:なし。 承認日:2008年6月24日。

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概要

一般名
ラルテグラビルカリウム
会社
MSD
薬効分類
6250 抗ウイルス剤
承認日
2008年6月24日
薬価収載
2018年5月22日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アイセントレス錠400mg6250032F1026825.1円2026/04/01
アイセントレス錠600mg6250032F20221,330.4円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2018/05/22アイセントレス錠600mg類似薬効比較方式(Ⅰ)アイセントレス錠400mgなしなし2年目 3,100人 35億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の推移

アイセントレス錠400mg
適用日薬価内容
2026/04/01825.1円改定
2025/04/01892円改定
2023/04/011,582.1円改定
2019/10/011,582.4円改定
2014/04/011,553.6円改定
2012/04/011,510.4円収載
2010/04/011,510.4円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価非維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2024/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2008/06/24承認新有効成分含有医薬品希少疾病用医薬品———
2018/05/14承認新用量・剤形追加に係る医薬品希少疾病用医薬品———

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2007/11/26希少疾病用医薬品HIV-1感染症2008/06/24

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(3件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2024/12/20回収規格外・品質試験不適合クラスII資料
2012/04/24改訂指示副作用—資料
2010/08/10改訂指示副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アイセントレス錠400mg入院17,753錠
アイセントレス錠400mg院内外来387,176錠
アイセントレス錠400mg院外外来741,739錠
アイセントレス錠600mg入院10,900錠
アイセントレス錠600mg院内外来808,070錠
アイセントレス錠600mg院外外来1,168,764錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。