イブグリースの薬価・算定・承認・安全性

イブグリース(レブリキズマブ(遺伝子組換え)、日本イーライリリー) 2024年4月17日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:アドトラーザ皮下注150mgシリンジ)。補正加算:小児加算 5%。 承認日:2024年1月18日。 再算定:2件。

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概要

一般名
レブリキズマブ(遺伝子組換え)
会社
日本イーライリリー
薬効分類
4490 その他のアレルギー用薬
承認日
2024年1月18日
薬価収載
2024年4月17日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
イブグリース皮下注250mgシリンジ4490410G102550,782円2026/04/01
イブグリース皮下注250mgオートインジェクター4490410G202150,782円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2024/04/17イブグリース皮下注250mgオートインジェクター類似薬効比較方式(Ⅰ)アドトラーザ皮下注150mgシリンジ小児加算 5%なし10年目 24,000人 266億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

再算定と価格の区分

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2024/08/07市場拡大類似品61,520円50,782円資料
2024/08/07市場拡大類似品61,520円50,782円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価非維持

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2024/01/18承認新有効成分含有医薬品—8年(〜2032/01/17)——

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2023/11/27第二部会審議承認可(審議結果に明記)資料

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
イブグリース皮下注250mgオートインジェクター 2mL入院秘匿キット
イブグリース皮下注250mgオートインジェクター 2mL院内外来71,029キット
イブグリース皮下注250mgシリンジ 2mL院内外来12,888筒

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。