レケンビの薬価・算定・承認・安全性

レケンビ（レカネマブ(遺伝子組換え)、エーザイ） 2023年12月20日に原価計算方式で薬価収載。補正加算：有用性加算（Ⅰ） 45%。承認日：2023年9月25日。再算定：4件。

更新日：2026年9月29日

概要

規格	YJコード	薬価	適用日
レケンビ点滴静注200mg	1190408A1025	38,910円	2026/04/01
レケンビ点滴静注500mg	1190408A2021	97,277円	2026/04/01

収載日	規格	算定方式	比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2023/12/20	レケンビ点滴静注200mg	原価計算方式	—	有用性加算（Ⅰ） 45%	なし	9年目 32,000人 986億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

レケンビ点滴静注200mg
適用日	薬価	内容
2026/04/01	38,910円	改定
2023/12/20	45,777円	収載

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2023/09/25	承認	新有効成分含有医薬品	優先審査	—	—	—

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（2件）
日付	種類	改訂の項目・理由	クラス	出所
2026/08/17	改訂指示	1 警告 / 8 重要な基本的注意	—	資料
2026/06/05	改訂指示	8 重要な基本的注意	—	資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。