アナエブリの薬価・算定・承認・安全性
アナエブリ（ガラダシマブ(遺伝子組換え)、CSLベーリング） 2025年4月16日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：タクザイロ皮下注300mgシリンジ）。補正加算：有用性加算（Ⅱ） 5%、小児加算 5%。 承認日：2025年2月20日。
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概要
- 一般名
- ガラダシマブ(遺伝子組換え)
- 会社
- CSLベーリング
- 薬効分類
- 4490 その他のアレルギー用薬
- 承認日
- 2025年2月20日
- 薬価収載
- 2025年4月16日
- 算定方式
- 類似薬効比較方式（Ⅰ）
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| アナエブリ皮下注200mgペン | 4490411G1020 | 3,037,716円 | 2026/04/01 |
薬価算定（収載時）の内訳
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025/04/16 | アナエブリ皮下注200mgペン | 類似薬効比較方式（Ⅰ） | タクザイロ皮下注300mgシリンジ | 有用性加算（Ⅱ） 5%、小児加算 5% | なし | 10年目 266人 84億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
再算定と価格の区分
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 革新的新薬薬価維持制度 | 革新的新薬薬価維持制度・薬価維持 |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025/02/20 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | — | 8年（〜2033/02/19） | — | — |
安全性（改訂指示・回収・RMP）
医薬品リスク管理計画（RMP）：提出中（2026-01更新） 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。