メーゼントの薬価・算定・承認・安全性

メーゼント(シポニモド フマル酸、ノバルティス ファーマ) 2020年8月26日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:イムセラカプセル0.5mg/ジレニアカプセル0.5mg)。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 5%。 承認日:2020年6月29日。

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概要

一般名
シポニモド フマル酸
会社
ノバルティス ファーマ
薬効分類
3999 他に分類されないその他の代謝性医薬品
承認日
2020年6月29日
薬価収載
2020年8月26日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
メーゼント錠0.25mg3999051F10241,083.5円2026/04/01
メーゼント錠2mg3999051F20208,668円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2020/08/26メーゼント錠0.25mg類似薬効比較方式(Ⅰ)イムセラカプセル0.5mg/ジレニアカプセル0.5mg有用性加算(Ⅱ) 5%なし10年目 1,900人 47億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2020/06/29承認新有効成分含有医薬品希少疾病用医薬品———

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2018/12/06希少疾病用医薬品二次性進行型多発性硬化症の再発予防及び身体的障害の進行抑制2020/06/29

安全性(改訂指示・回収・RMP)

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-06更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
メーゼント錠0.25mg入院7,266錠
メーゼント錠0.25mg院内外来72,057錠
メーゼント錠0.25mg院外外来295,874錠
メーゼント錠2mg入院4,617錠
メーゼント錠2mg院内外来32,424錠
メーゼント錠2mg院外外来242,091錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。