ラズクルーズの薬価・算定・承認・安全性

ラズクルーズ(ラゼルチニブメシル酸塩水和物、ヤンセンファーマ) 2025年5月21日に類似薬効比較方式(Ⅱ)で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2025年3月27日。

更新日:

概要

一般名
ラゼルチニブメシル酸塩水和物
会社
ヤンセンファーマ
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
2025年3月27日
薬価収載
2025年5月21日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅱ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ラズクルーズ錠80mg4291091F10274,403.3円2026/04/01
ラズクルーズ錠240mg4291091F202312,354.7円2026/04/01

薬価算定(収載時)の内訳

収載日規格算定方式比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2025/05/21ラズクルーズ錠80mg類似薬効比較方式(Ⅱ)—なしなし10年目 6,400人 130億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2025/03/27承認新有効成分含有医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2025/02/27第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2026/03/06改訂指示7 用法及び用量に関連する注意 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。